3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2,4-dimethyl-cyclopent-2-enone | 124015-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2,4-dimethyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 3-(2,2-dimethylhydrazinyl)-2,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 124015-78-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: PSUHNZZQSIYQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2,4-dimethyl-cyclopent-2-enone 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2,4-二甲基环戊烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  经由其单二甲基hydr将环状1.3-二酮的二价阴离子进行区域选择性烷基化。C-4取代的环状1.3-二酮的合成

  摘要：

  将环状的1.3-二酮转化为相应的单二甲基azo，其可以在C-4处通过带有各种烷基卤化物的二价阴离子在区域C-4上进行区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99560-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,3-cyclopentanedione-dimethylhydrazone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到3-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2,4-dimethyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  经由其单二甲基hydr将环状1.3-二酮的二价阴离子进行区域选择性烷基化。C-4取代的环状1.3-二酮的合成

  摘要：

  将环状的1.3-二酮转化为相应的单二甲基azo，其可以在C-4处通过带有各种烷基卤化物的二价阴离子在区域C-4上进行区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99560-1

文献信息

• DEMIR, AYHAN S.;ENDERS, DIETER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1705-1708
  作者：DEMIR, AYHAN S.、ENDERS, DIETER

  DOI：——

  日期：——