| 164074-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 164074-36-6
• 化学式: C₃₀H₈₀Ge₂Si₈
• 分子量: 810.829
• InChiKey: OEIYSTGRZTURKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.48
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100%的产率得到[[1-[Bis(trimethylsilyl)methyl]-3,4-dimethyl-2,5-dihydrogermol-1-yl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  锗烯与乙烯的反应：稳定的二锗环丁烷通过Germirane中间体

  摘要：

  1,2-Digermacyclobutane (2) is formed by reaction of a stable germylene (1) with ethylene. The crystal structure of 2 has been, determined by single-crystal X-ray diffraction. The H-1 NMR spectrum of the reaction, mixture revealed the presence of a germirane having no substituents on the ring carbon.

  DOI：

  10.1021/om00005a005
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 bis[bis(trimethylsilyl)methyl]germanium(II) 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锗烯与乙烯的反应：稳定的二锗环丁烷通过Germirane中间体

  摘要：

  1,2-Digermacyclobutane (2) is formed by reaction of a stable germylene (1) with ethylene. The crystal structure of 2 has been, determined by single-crystal X-ray diffraction. The H-1 NMR spectrum of the reaction, mixture revealed the presence of a germirane having no substituents on the ring carbon.

  DOI：

  10.1021/om00005a005

文献信息

• The photochemical reaction of 1,2-digermacyclobutane with C60: possible example of a closed [6,5]-bridged fullerene derivative of germacyclopropane
  作者：Yoshio Kabe、Harunobu Ohgaki、Toru Yamagaki、Hiroshi Nakanishi、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00823-3

  日期：2001.11

  the presence of quaternary aliphatic carbon, suggested that the germylene adduct (2) may be a closed [6,5] adduct: a possible first example of a closed [6,5]-bridged fullerene adduct. PM3 and ab initio calculations also support an energetically preferred closed [6,5] germacyclopropane adduct over an open [6,5] germa-annulene. The non-equivalence of the two disyl groups at low temperatures, as well as

  在C60的甲苯溶液中具有庞大的双三甲基甲硅烷基甲基（二甲苯基）的1,2-二硬脂基环丁烷衍生物（1）的光解分别提供了C60的亚二甲基（2）和细菌环丙烷（3）加合物。使用1 H和13 C-NMR光谱表征两种产物的结构。信号显示线形随温度急剧变化。高温下两个二甲苯基的不等价性以及存在季脂肪族碳，表明亚二甲基加合物（2）可以是闭合的[6,5]加合物：闭合的[6,5]-桥联富勒烯加合物的可能的第一个例子。PM3和从头算的计算也支持了能量上优选的封闭式[6,5]杀菌环丙烷加合物，而不是开放式[6,5]的杀菌环戊烯。两个二甲苯基在低温下的不等价性，以及两个亚甲基的存在，表明了一种马六环丙烷加合物（3），其具有马六环戊烷结构，该结构在C60表面包括一个闭合的[6,6]键。考虑到[6,5]加合物的区域选择性形成，提出了在C60表面上双锗环丁烷的裂解机理。