2-[3,3-Bis(dimethylamino)prop-2-enylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 105244-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 2-[3,3-Bis(dimethylamino)prop-2-enylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 105244-30-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: KZUNMQCSILJRGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  351.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,3-Bis(dimethylamino)prop-2-enylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 以 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到β-(2-N,N-dimethylamino-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)acrylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和酰胺的缩醛。48.烯氨基二酮与酰胺晶体的反应。香豆素和卡波斯蒂利衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479362
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-[3,3-Bis(dimethylamino)prop-2-enylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和酰胺的缩醛。48.烯氨基二酮与酰胺晶体的反应。香豆素和卡波斯蒂利衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479362

文献信息

• Orthoamide. LI. Push-Pull-Butadiene und Heterocyclen aus CH2-aciden Verbindungen und Orthoamiden von Alkincarbons�uren
  作者：Willi Kantlehner、Markus Vettel、Hansj�rg Lehmann、Kai Edelmann、R�diger Stieglitz、Ivo C. Ivanov

  DOI：10.1002/prac.19983400503

  日期：——

  The acetylides 4b, 4f react with N,N,N',N',N ",N "-hexamethylguanidiniumchloride (5) to give the orthoamides 6b, 6f, resp. From CH2-acidic compounds and the orthoamides 6a, c, e can be obtained the push-pull-substituted butadienes 8a-8aj. The 2,3,5-trimethyl-thiadiazolium salt 9 does not condense with 6e, as other CH2-acidic compounds do, instead the vinylogous guanidinium salt 10a is produced. On healing, the ketenaminals 8d, aa cyclize to give the pyridone-carbonitriles 11a, b, resp. From di-amino-coumarins 12 and the ortho-carboxylic acid amideacetals 13a, b and the ketenaminal 16 resp., the amidines 14a-c and the heterocyclic compounds 15a-c resp., are formed. The enamines 17a-c, 19a, b react with the orthoamides 6a-f to give the pyridine derivatives 18a-l, 20a-h and 21a, b, resp. Analogously, from 6-amino-uracil 22 and 6a, b, e, fare formed the pure 7-dimethylaminopyrido[2,3-d] pyrimidines 23a, b or mixtures of compounds 23c, d and the isomeric 4-dimethylamino-pyrido[2,3d]pyrimidines 24a, b resp., which can be separated via their salts 25a,b/26a,b. The heterocyclic compounds 30a-d, 32a,16 can be prepared from the pyrazole derivatives 28, 31 resp. and the orthoamides 6a-f.
• Lactam and acid amide acetals. 63. Reaction of amide acetals with enaminodicarbonyl compounds
  作者：A. K. Shanazarov、N. P. Solov'eva、V. V. Chistyakov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00476753

  日期：1991.2
• Reaction of diendiaminodiketones with nucleophilic reagents. Synthesis of 2-pyridone and 2-pyridinethione derivatives
  作者：A. K. Shanazarov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00762005

  日期：1987.3
• Unusual reaction of N,N-dimethylacetamide diethyl acetal with 2-aminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione. Synthesis of coumarin and carbostyril derivatives
  作者：A. K. Shanazarov、V. V. Chistyakov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00515437

  日期：1986.1
• SHANAZAROV, A. K.;CHISTYAKOV, V. V.;GRANIK, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 1, 127
  作者：SHANAZAROV, A. K.、CHISTYAKOV, V. V.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——