1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,2-(1-甲基乙基)-(9CI) | 129412-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,2-(1-甲基乙基)-(9CI)
• 中文别名: 2-异丙基-1,2,4-三嗪-3,5-二酮
• 英文名称: 2-isopropyl-3,5-dioxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 2-isopropyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione；2-propan-2-yl-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 129412-90-4
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD18804558
• 分子量: 155.156
• InChiKey: QKZSQQJKSOWXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,2-(1-甲基乙基)-(9CI) 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-benzyl-2-isopropyl-6-undecyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  二酰基过氧化物中的烷基自由基：N-杂芳族化合物的无金属/碱/添加剂光催化烷基化

  摘要：

  烷基二酰基过氧化物被证明是可见光诱导的 4CzIPN 催化的N-杂芳烃直接 C-H 烷基化的有效烷基化试剂。利用这种不含金属/碱/添加剂的光催化系统，57个烷基化N-杂芳族化合物支架的例子包括1,2,4-三嗪-3,5(2 H ,4 H )-二酮（即氮尿嘧啶）、喹喔啉-成功合成了2(1 H )-酮、2 H-苯并[ b ][1,4]恶嗪-2-酮和喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/d3gc02545d
• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂脲嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,2-(1-甲基乙基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  二酰基过氧化物中的烷基自由基：N-杂芳族化合物的无金属/碱/添加剂光催化烷基化

  摘要：

  烷基二酰基过氧化物被证明是可见光诱导的 4CzIPN 催化的N-杂芳烃直接 C-H 烷基化的有效烷基化试剂。利用这种不含金属/碱/添加剂的光催化系统，57个烷基化N-杂芳族化合物支架的例子包括1,2,4-三嗪-3,5(2 H ,4 H )-二酮（即氮尿嘧啶）、喹喔啉-成功合成了2(1 H )-酮、2 H-苯并[ b ][1,4]恶嗪-2-酮和喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/d3gc02545d

文献信息

• ARYL-AND HETARYLSULFONAMIDES AS ACTIVE INGREDIENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20110230350A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Use of substituted sulfonamides of the formula (I) or salts thereof for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, especially for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用式(I)的替代磺胺或其盐来增强植物对非生物胁迫的耐受性，特别是用于增强植物生长和/或增加植物产量。
• [EN] THYROMIMETICS<br/>[FR] THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021257804A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed herein are thyromimetic compounds having utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their preparation.

  本文披露了具有治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病效用的甲状腺模拟化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
• Peroxisome proliferator activated receptor modulators
  申请人：Canada Jane Emily

  公开号：US20070082907A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂水合物或立体异构体，其可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化和其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。
• Heterocyclic Compounds As Modulators Of Peroxisome Proliferator Activated Receptors, Useful For The Treatment And/Or Prevention Of Disorders Modulated By A Ppar
  申请人：Henry James Robert

  公开号：US20080207685A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。
• Novel Compounds 171
  申请人：Cheshire David

  公开号：US20080058309A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, wherein A, D, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n, p and q are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的过程以及它们在治疗中的应用，其中A、D、R1、R2、R3、R4、R5、R6、n、p和q如规范所定义。