3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2,2-dimethylhex-5-ynal | 558437-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2,2-dimethylhex-5-ynal
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylhex-5-ynal
• CAS: 558437-66-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: SAIYASCAOKXLML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2,2-dimethylhex-5-ynal 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-1,25-二羟基维生素D3的合成：A环结构基序，可调节维生素D受体与转录共激活因子的相互作用。

  摘要：

  报道了2,2-二甲基-1,25-二羟基维生素D3的所有四个可能的A环立体异构体的简明合成及其表征的独特转录特征的表征，这些特征似乎已经从相应的2α-甲基衍生物继承而来。

  DOI：

  10.1039/b302017g
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2,2-dimethylhex-5-yn-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2,2-dimethylhex-5-ynal
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-1,25-二羟基维生素D3的合成：A环结构基序，可调节维生素D受体与转录共激活因子的相互作用。

  摘要：

  报道了2,2-二甲基-1,25-二羟基维生素D3的所有四个可能的A环立体异构体的简明合成及其表征的独特转录特征的表征，这些特征似乎已经从相应的2α-甲基衍生物继承而来。

  DOI：

  10.1039/b302017g

文献信息

• 2-substituted vitamin d derivatives
  申请人：Takayama Hiroaki

  公开号：US20050131242A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  According to the present invention, there are provided vitamin D derivatives represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 may be the same or different, and each represents a straight chain or branched chain alkyl group optionally substituted by a hydroxyl group, and R 3 represents a straight chain or branched chain alkyl group optionally substituted by a hydroxyl group.

  根据本发明，提供了以下一般式（1）所代表的维生素D衍生物：其中，R1和R2可以相同也可以不同，分别代表直链或支链烷基，可选地被羟基取代，而R3则代表直链或支链烷基，可选地被羟基取代。
• 2-SUBSTITUTED VITAMIN D DERIVATIVES
  申请人：Takayama, Hiroaki

  公开号：EP1466900B1

  公开（公告）日：2009-01-14