butyliodotrisylsilane | 115820-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: butyliodotrisylsilane
• CAS: 115820-48-9
• 化学式: C₁₄H₃₇ISi₄
• 分子量: 444.694
• InChiKey: QRWHGTGLSSJLSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  346.9±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyliodotrisylsilane 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[Fluoro-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-butane
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物与有机锂试剂的反应

  摘要：

  化合物TsiSiH 3，TsiSiH 2 F和TsiSiH 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）已显示与p -YC 6 H 4 Li（YH，Me，MeO，Cl或CF）反应3）在乙醚/己烷中的化合物，得到相应的化合物TsiSiH 2（C 6 H 4 Y）；使用TsiSiH 2 F可获得最佳效果。当p -YC 6 H 4 Li由p -YC 6 H 4 Br和BuLi制成适量的TsiSiH 2时Bu可能会出现在产品中，并且TsiSiH 3与BuLi反应生成TsiSiH 2 Bu，而在更多的BuLi处理下，TsiSiHBu 2会生成TsiSiHBu 2。PhLi与TsiSiHBuPh反应可得到高产率的TsiSiHBuPh。这样的反应提供了新的途径，使一系列包含连接到功能性硅中心的Tsi基团的化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80272-3
• 作为产物：
  描述：

  fluorotrisylsilane 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 butyliodotrisylsilane
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物与有机锂试剂的反应

  摘要：

  化合物TsiSiH 3，TsiSiH 2 F和TsiSiH 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）已显示与p -YC 6 H 4 Li（YH，Me，MeO，Cl或CF）反应3）在乙醚/己烷中的化合物，得到相应的化合物TsiSiH 2（C 6 H 4 Y）；使用TsiSiH 2 F可获得最佳效果。当p -YC 6 H 4 Li由p -YC 6 H 4 Br和BuLi制成适量的TsiSiH 2时Bu可能会出现在产品中，并且TsiSiH 3与BuLi反应生成TsiSiH 2 Bu，而在更多的BuLi处理下，TsiSiHBu 2会生成TsiSiHBu 2。PhLi与TsiSiHBuPh反应可得到高产率的TsiSiHBuPh。这样的反应提供了新的途径，使一系列包含连接到功能性硅中心的Tsi基团的化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80272-3

文献信息

• Davies, Alwyn G.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 2, p. 163 - 170
  作者：Davies, Alwyn G.、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Neville, Anthony G.

  DOI：——

  日期：——
• AZARIAN, DAVOUD B.;EABORN, COLIN;LICKISS, PAUL D., J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 1-7
  作者：AZARIAN, DAVOUD B.、EABORN, COLIN、LICKISS, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——