1-(4'-n-Butoxybutyn-2'-yl)-4-phenyl-4-hydroxypiperidine | 78033-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4'-n-Butoxybutyn-2'-yl)-4-phenyl-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 1-(4'-Butoxybutin-2'-yl)-4-phenyl-4-piperidol；1-(4-Butoxybut-2-ynyl)-4-phenylpiperidin-4-ol
• CAS: 78033-77-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: OTKCUNYBGAHESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  445.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-n-Butoxybutyn-2'-yl)-4-phenyl-4-hydroxypiperidine 在 盐酸 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4'-n-Butoxybutyn-2'-yl)-4-phenyl-4-propionyloxypiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  哌啶和十氢喹啉衍生物的合成，它们的镇痛和精神作用 IX。1-(4?-n-Butoxybutyn-2?-yl)-4-phenyl-4-propionyloxypiperidine及其加氢产物

  摘要：

  (1971)。55. EI Levkoeva 和 LN Yakhontov, Khim。格特罗齐克。Soedin., 927 (1976)。56. ES Nikitskaya、IM Sharapov、MD Mashkovskii 等人，Khim.-Farm。Zh., No. 8, 59 (1974)。57. EE Mikhlina, V. Ya。VorobVeva、NA Komarova 等人，Khim.-Farm。Zh., No. II, 56 (1976)。58. EE Mikhlina, V. Ya。Vorob'eva, TK Trubitsyna, et al., Khim,-Farm。Zh., No. 12, 23 (1973)。59. VA Bondarenko、KA Zaitseva、EE Mikhlina 等人，Khim.-Farm。Zh., No. ii, 56 (1978)。60

  DOI：

  10.1007/bf01152326
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-苯基-4-羟基哌啶 、 3-butoxy-1-propyne 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以82.4%的产率得到1-(4'-n-Butoxybutyn-2'-yl)-4-phenyl-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  哌啶和十氢喹啉衍生物的合成，它们的镇痛和精神作用 IX。1-(4?-n-Butoxybutyn-2?-yl)-4-phenyl-4-propionyloxypiperidine及其加氢产物

  摘要：

  (1971)。55. EI Levkoeva 和 LN Yakhontov, Khim。格特罗齐克。Soedin., 927 (1976)。56. ES Nikitskaya、IM Sharapov、MD Mashkovskii 等人，Khim.-Farm。Zh., No. 8, 59 (1974)。57. EE Mikhlina, V. Ya。VorobVeva、NA Komarova 等人，Khim.-Farm。Zh., No. II, 56 (1976)。58. EE Mikhlina, V. Ya。Vorob'eva, TK Trubitsyna, et al., Khim,-Farm。Zh., No. 12, 23 (1973)。59. VA Bondarenko、KA Zaitseva、EE Mikhlina 等人，Khim.-Farm。Zh., No. ii, 56 (1978)。60

  DOI：

  10.1007/bf01152326

文献信息

• PRALIEV K. D.; BELIKOVA N. A.; SOKOLOV D. V.; KURILENKO V. M.; XLIENKO ZH+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 12, 32-35
  作者：PRALIEV K. D.、 BELIKOVA N. A.、 SOKOLOV D. V.、 KURILENKO V. M.、 XLIENKO ZH+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of piperidine and decahydroquinoline derivatives, their analgesic and psychotropic properties IX. 1-(4′-n-Butoxybutyn-2′-yl)-4-phenyl-4-propionyloxypiperidine and its hydrogenation products
  作者：K. D. Praliev、N. A. Belikova、D. V. Sokolov、V. M. Kurilenko、Zh. N. Khlienko、L. M. Moiseeva

  DOI：10.1007/bf01152326

  日期：1980.12

  (1971). 55. E. I. Levkoeva and L. N. Yakhontov, Khim. Geterotsikl. Soedin., 927 (1976). 56. E. S. Nikitskaya, I. M. Sharapov, M. D. Mashkovskii, et al., Khim.-Farm. Zh., No. 8, 59 (1974). 57. E. E. Mikhlina, V. Ya. VorobVeva, N. A. Komarova, et al., Khim.-Farm. Zh., No. Ii, 56 (1976). 58. E. E. Mikhlina, V. Ya. Vorob'eva, T. K. Trubitsyna, et al., Khim,-Farm. Zh., No. 12, 23 (1973). 59. V. A. Bondarenko

  (1971)。55. EI Levkoeva 和 LN Yakhontov, Khim。格特罗齐克。Soedin., 927 (1976)。56. ES Nikitskaya、IM Sharapov、MD Mashkovskii 等人，Khim.-Farm。Zh., No. 8, 59 (1974)。57. EE Mikhlina, V. Ya。VorobVeva、NA Komarova 等人，Khim.-Farm。Zh., No. II, 56 (1976)。58. EE Mikhlina, V. Ya。Vorob'eva, TK Trubitsyna, et al., Khim,-Farm。Zh., No. 12, 23 (1973)。59. VA Bondarenko、KA Zaitseva、EE Mikhlina 等人，Khim.-Farm。Zh., No. ii, 56 (1978)。60