2,6-ditert-butyl-4-[3-[[4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-6-(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propyl]phenol | 119294-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,6-ditert-butyl-4-[3-[[4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-6-(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propyl]phenol
• CAS: 119294-26-7
• 化学式: C₃₇H₅₃Cl₃N₄O₂
• 分子量: 692.212
• InChiKey: BGFQOBABLZCPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.13
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  91.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-ditert-butyl-4-[3-[[4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-6-(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propyl]phenol 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到2-amino-4-<γ-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)propylamino>-6-<β-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)ethyl>-sym-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of sym-triazine derivatives. 8. Synthesis of amino and alkoxy derivatives of sym-triazine containing fragments of a sterically-hindered phenol from 2,4-bis(trichloromethyl)-sym-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00755699
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-propionitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-ditert-butyl-4-[3-[[4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-6-(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of sym-triazine derivatives. 8. Synthesis of amino and alkoxy derivatives of sym-triazine containing fragments of a sterically-hindered phenol from 2,4-bis(trichloromethyl)-sym-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00755699

文献信息

• KELAREV, V. I.;YAXYA, F. LAAUAD;KARAXANOV, R. A.;GOLUBEVA, I. A.;VISHNYAK+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 681-686
  作者：KELAREV, V. I.、YAXYA, F. LAAUAD、KARAXANOV, R. A.、GOLUBEVA, I. A.、VISHNYAK+

  DOI：——

  日期：——