5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-<1-(dimethylamino)ethylidene>-2'-deoxyadenosine | 98566-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-<1-(dimethylamino)ethylidene>-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: 5'-O-(di-p-methoxytrityl)-6-N-(1-(dimethylamino)ethylidene)-2'-deoxyadenosine；5'-O-(di-p-methoxytrityl)-6-N-[1-(dimethylamino)ethylidene]-2'-deoxyadenosine
• CAS: 98566-67-7
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆O₅
• 分子量: 622.724
• InChiKey: SYJDSEOUZHUXON-OJDZSJEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  793.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-<1-(dimethylamino)ethylidene>-2'-deoxyadenosine 在 四氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Genderen, Marcel H. P. van; Koole, Leo H.; Buck, Henk M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 28 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧腺苷 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-<1-(dimethylamino)ethylidene>-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Nucleotide chemistry. 16. Amidine protecting groups for oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a052