[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-3-yl] 2-(4-nitrophenyl)ethyl phosphate | 85363-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-3-yl] 2-(4-nitrophenyl)ethyl phosphate
• CAS: 85363-70-8
• 化学式: C₉₀H₁₂₀N₁₄O₂₄P₂Si₄
• 分子量: 1956.31
• InChiKey: JOCDLBZXFLKGFY-FLXZYGAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.01
• 重原子数：
  134
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  442
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-3-yl] 2-(4-nitrophenyl)ethyl phosphate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inosinate trimer I2′p5′I2′pt′I and tetramer I2′p5′I2′p5′I2′p5′I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85714-7
• 作为产物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-2-(6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester; compound with triethyl-amine 、 2'-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosinyl-<2'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)><*>5'>-2,3'-bis-O-(tert-butyl)dimethylsilylinosine 在 喹啉-8-磺酰氯 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以88%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-3-yl] 2-(4-nitrophenyl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inosinate trimer I2′p5′I2′pt′I and tetramer I2′p5′I2′p5′I2′p5′I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85714-7

文献信息

• CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 1141-1153
  作者：CHARUBALA, RAMAMURTHY、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——