2,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-dion | 71639-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-dion
• 英文别名: 2,6-diphenyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione；2,6-Diphenyl-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 71639-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: KWDSCEGFLRQRHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-267 °C
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  -N-(phenylglyoxyloyl)formimidoylchlorid 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Schoepke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 141 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmitz, Ernst; Lutze, Gerhard; Kirschke, Klaus, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 1, p. 61 - 64
  作者：Schmitz, Ernst、Lutze, Gerhard、Kirschke, Klaus、Huebner, Petra

  DOI：——

  日期：——
• 1-Arylimino-pyrazol-Betaine, Pyrazole und 1,2,4-Triazine aus 3-Arylazo-propens�ure-N-chloroamiden
  作者：G. Lutze、K. Kirschke、N. Krau�

  DOI：10.1002/prac.19933350707

  日期：——

  Reaction of 3-arylazo-propenoic acid amides 5 with NaOCl yields N-chloroamides 6 which give under alkaline conditions 1,2,4-triazines 9 and 10 (products of a Hofmann degradation). This reaction competes with an intramolecular electrophilic amination and a 1,2-shift reaction giving I-arylimino-pyrazole betaines 11 and 4-chloroimino-pyrazolones 13. Exchange of the halogen in 11 with nucleophiles leads to further betaines 12. Bis-pyrazole 14 and 1,2,3-triazoles 15 are available from 13b. The X-ray structure analysis of compound 11b is discussed.
• RIED, WALTER;SCHOPKE, KLAUS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 141-148
  作者：RIED, WALTER、SCHOPKE, KLAUS

  DOI：——

  日期：——