3-hydroxypropyl sulfone | 122560-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-hydroxypropyl sulfone
• 英文别名: 3-(3-Hydroxypropylsulfonyl)propan-1-ol
• CAS: 122560-18-3
• 化学式: C₆H₁₄O₄S
• 分子量: 182.241
• InChiKey: ZEAKEDLKWXPWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxypropyl sulfone 、 t-Butyl 3-hydroxypropyl sulfone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 t-Butyl 3-(Trimethylsilyloxy)-propyl Sulfone
  参考文献：
  名称：

  Non-calcemic, antiproliferative, transcriptionally active sulfur-containing analogs of 1&agr;, 25-dihydroxy vitamin D3

  摘要：

  本发明提供了1,25-二羟基维生素D3的新型含硫类似物。这些类似物通过连接A环和C、D环片段以收敛方式合成。每种具有1,3-取代立体化学的类似物在体外显示出高抗增殖和高转录活性的药理学上理想的组合，并且在体内具有低钙代谢活性。

  公开号：

  US06380408B1

文献信息

• [EN] NON-CALCEMIC, ANTIPROLIFERATIVE, TRANSCRIPTIONALLY ACTIVE SULFUR-CONTAINING ANALOGS OF 1 alpha , 25-DIHYDROXY VITAMIN D3<br/>[FR] ANALOGUES NON CALCEMIQUES, ANTIPROLIFERATION, ACTIFS AU PLAN TRANSCRIPTIONNEL, RENFERMANT DU SOUFRE, DE 1 DOLLAR G(a), 25-DIHYDROXYVITAMINE D3
  申请人：POSNER GARY H

  公开号：WO2000059513A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  Novel sulfur-containing analogs of 1α,25- dihydroxyvitamin D3 are provided. These analogs are synthesized in a convergent manner by joining A-ring and C,D ring fragments. Each analog with 1α,3β-substituent stereochemistry shows a pharmacologically desirable combination of high antiproliferative and high transcriptional activities in vitro and also low calcemic activity in vivo.

  提供了新型含硫1α,25-二羟基维生素D3的类似物。这些类似物通过将A环和C、D环片段连接而以汇聚方式合成。每个1α,3β-取代立体化学的类似物在体外表现出高抗增殖和高转录活性的药理学理想组合，并且在体内具有低钙化活性。
• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。
• Polyepoxide curing by polymercaptans plus catalytic co-curing agents
  申请人：DIAMOND SHAMROCK CHEMICALS COMPANY

  公开号：EP0075827A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  Extremely rapid ambient curing of polyepoxide resins and mixtures of polyepoxide resins and polyacrylate esters is achieved by use of a curing system composed of at least one polymercaptan and at least one catalytic co-curing agent which is the condensation product of: (a) aliphatic amine or substituted aliphatic amine containing at least one primary aliphatic amine group where the aliphatic moiety is ethylene or greater with (b) at least one amino acid, its corresponding lactam or other amide forming derivative. Optionally, known Lewis Base catalysts for the epoxy/ mercaptan reaction, such as tertiary amines, may also be used.

  通过使用由至少一种聚合物硫醇和至少一种催化助固化剂组成的固化体系，可实现聚环氧树脂以及聚环氧树脂和聚丙烯酸酯混合物的极速常温固化。 催化助固化剂是下列物质的缩合产物：(a) 脂肪族胺或含有至少一个伯脂肪族胺基团的取代脂肪族胺，其中脂肪族分子为乙烯或更大的乙烯基；(b) 至少一种氨基酸、其相应的内酰胺或其他酰胺形成衍生物。 也可选择使用已知的环氧/硫醇反应路易斯碱催化剂，如叔胺。
• Beta-eliminating polymers for diffusion control in photographic products
  申请人：POLAROID CORPORATION

  公开号：EP0115054A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  Polymerizable monomeric carbamates are disclosed. Polymers comprising recurring units from such carbamates undergo β-elimination in an alkaline environment and are useful in diffusion control layers in diffusion transfer photographic products.

  本发明公开了可聚合的单体氨基甲酸酯。由这种氨基甲酸酯的重复单元组成的聚合物在碱性环境中会发生β-消除反应，可用于扩散转移照相产品中的扩散控制层。
• Non-calcemic, antiproliferative, transcriptionally active sulfur-containing analogs of 1-alpha 25-dihydroxy Vitamin D3
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：EP1745787A2

  公开（公告）日：2007-01-24

  Novel sulfur-containing analogs of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 are provided. These analogs are synthesized in a convergent manner by joining A-ring and C,D ring fragments. Each analog with 1α,3β-substituent stereochemistry shows a pharmacologically desirable combination of high antiproliferative and high transcriptional activities in vitro and also low calcemic activity in vivo.

  本研究提供了 1α,25-二羟维生素 D3 的新型含硫类似物。 这些类似物是通过连接 A 环和 C、D 环片段以聚合方式合成的。 每种具有 1α,3β-取代基立体化学结构的类似物在药理学上都显示出理想的组合，即在体外具有高抗增殖活性和高转录活性，在体内具有低血钙活性。