| 110116-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 110116-72-8
• 化学式: BF₄*C₄H₁₀O*H
• 分子量: 162.927
• InChiKey: JDQHPOVUCKSJFJ-DYCDLGHISA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 乙醚 为溶剂， 生成 {(η5-C5Me5)Ru(η2-HD)(dppp)}BF4
  参考文献：
  名称：

  Jia, Guochen; Lough, Alan J.; Morris, Robert H., Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 161 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 D⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*(C₂H₅)2O=DBF₄*(C₂H₅)2O 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种功能性 [NiFe]-氢化酶模型化合物，可进行生物学相关的可逆硫醇盐质子化

  摘要：

  报告了 [NiFe]-氢化酶活性位点的两种模型化合物，在金属周围具有不寻常的 {S(2)Ni(μ-S)(μ-CO)Fe(CO)(2)S}-配位环境。中性化合物 [Ni(xbsms)(μ-CO)(μ-S)Fe(CO)(2)('S')], (1) (H(2)xbsms = 1,2-bis(4-通过使用 HBF(4)·Et(2)O 进行可逆质子化，将巯基-3,3-二甲基-2-硫代丁基)苯) 转化为 [1H][BF(4)]。质子化发生在与镍配位的末端硫醇盐硫原子上。建议使用具有质子化末端半胱氨酸的催化中间体作为天然蛋白质，但尚未通过实验得到证实。[1H][BF(4)] 是此类物种的第一个双核 [NiFe] 模型化合物。两种配合物均已合成并通过 X 射线晶体学、NMR-、FTIR-、(57) Fe-Mössbauer 光谱以及电子吸收和共振拉曼光谱。实验结果清楚地表明，质子化对铁中心的电子结构有显着影响，尽管它发生在镍位点。DFT

  DOI：

  10.1021/ja309563p

文献信息

• Synthesis and properties of a series of ruthenium dihydrogen complexes
  作者：Mitchell S. Chinn、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ja00253a057

  日期：1987.9

  Since the initial discovery by Kubas, dihydrogen complexes of the transition metals have been the subject of considerable interest since they may serve as models for the very important process of oxidative addition of dihydrogen. In this context, Kubas has recently reported a tungsten complex in which a dihydride is in reversible equilibrium with a dihydrogen complex. The authors now report further examples

  自从 Kubas 最初发现以来，过渡金属的二氢配合物一直是人们相当感兴趣的主题，因为它们可以作为非常重要的二氢氧化加成过程的模型。在这方面，Kubas 最近报道了一种钨配合物，其中二氢化物与二氢配合物处于可逆平衡。作者现在报告了钌阳离子络合物中这种平衡的进一步例子。
• Synthesis and Structure of a Triruthenium Complex Containing a Perpendicularly Coordinated <i>μ</i>₃-<i>η</i>²:<i>η</i>²(⊥)-Nitrile Ligand and Its Protonation To Yield a Perpendicularly Coordinated Iminoacyl Ligand
  作者：Toshiro Takao、Takashi Kawashima、Kouki Matsubara、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om050320x

  日期：2005.7.1

  Treatment of the triruthenium pentahydrido complex CP*Ru(mu-H)}(3)(mu(3)-H)(2) (1; Cp* = eta(5)(5-C)Me(5)) with RCN (R = Ph, Bu-t) resulted in the exclusive formation of the mu(3)-eta(2):eta(2)(perpendicular to)-nitrile complex (Cp*RU)(3)(mu(3)-eta(2):eta(2)(perpendicular to)- RCN)(mu(3)-H)(mu-H)(2) (3a, R = Ph; 3b, R = Bu-t) with a coordination geometry of the nitrile ligand perpendicular to one of the Ru-Ru edges. Protonation of 3 quantitatively afforded the cationic mu(3)-iminoacyl complex I(Cp*Ru)(3)(mu(3)-eta(2):eta(2)(perpendicular to)-RCNH)(mu-H)(2)(mu(3)-H)](BF4) (4a, R = Ph; 4b, R = Bu-t), which clearly shows that the lone-pair electrons at the nitrogen atom do not participate in the bonding between the nitrile ligand of 3 and the metal centers.
• Michos, Demetrius; Luo, Xiao-Liang; Crabtree, Robert H., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 21, p. 4245 - 4250
  作者：Michos, Demetrius、Luo, Xiao-Liang、Crabtree, Robert H.

  DOI：——

  日期：——