| 1416045-89-0

• CAS: 1416045-89-0
• 化学式: C₁₉H₂₄FeNiO₃S₄
• 分子量: 543.199
• InChiKey: WDPLGQVJWDMTOD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 D⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*(C₂H₅)2O=DBF₄*(C₂H₅)2O 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种功能性 [NiFe]-氢化酶模型化合物，可进行生物学相关的可逆硫醇盐质子化

  摘要：

  报告了 [NiFe]-氢化酶活性位点的两种模型化合物，在金属周围具有不寻常的 {S(2)Ni(μ-S)(μ-CO)Fe(CO)(2)S}-配位环境。中性化合物 [Ni(xbsms)(μ-CO)(μ-S)Fe(CO)(2)('S')], (1) (H(2)xbsms = 1,2-bis(4-通过使用 HBF(4)·Et(2)O 进行可逆质子化，将巯基-3,3-二甲基-2-硫代丁基)苯) 转化为 [1H][BF(4)]。质子化发生在与镍配位的末端硫醇盐硫原子上。建议使用具有质子化末端半胱氨酸的催化中间体作为天然蛋白质，但尚未通过实验得到证实。[1H][BF(4)] 是此类物种的第一个双核 [NiFe] 模型化合物。两种配合物均已合成并通过 X 射线晶体学、NMR-、FTIR-、(57) Fe-Mössbauer 光谱以及电子吸收和共振拉曼光谱。实验结果清楚地表明，质子化对铁中心的电子结构有显着影响，尽管它发生在镍位点。DFT

  DOI：

  10.1021/ja309563p
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 、 [(bis(4-thiolato-3,3-dimethyl-2-thiabutyl)-o-phenylene)nickel(II)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种功能性 [NiFe]-氢化酶模型化合物，可进行生物学相关的可逆硫醇盐质子化

  摘要：

  报告了 [NiFe]-氢化酶活性位点的两种模型化合物，在金属周围具有不寻常的 {S(2)Ni(μ-S)(μ-CO)Fe(CO)(2)S}-配位环境。中性化合物 [Ni(xbsms)(μ-CO)(μ-S)Fe(CO)(2)('S')], (1) (H(2)xbsms = 1,2-bis(4-通过使用 HBF(4)·Et(2)O 进行可逆质子化，将巯基-3,3-二甲基-2-硫代丁基)苯) 转化为 [1H][BF(4)]。质子化发生在与镍配位的末端硫醇盐硫原子上。建议使用具有质子化末端半胱氨酸的催化中间体作为天然蛋白质，但尚未通过实验得到证实。[1H][BF(4)] 是此类物种的第一个双核 [NiFe] 模型化合物。两种配合物均已合成并通过 X 射线晶体学、NMR-、FTIR-、(57) Fe-Mössbauer 光谱以及电子吸收和共振拉曼光谱。实验结果清楚地表明，质子化对铁中心的电子结构有显着影响，尽管它发生在镍位点。DFT

  DOI：

  10.1021/ja309563p