bis[dicyclohexylphosphino]propane platinum (II) chloride | 121122-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: bis[dicyclohexylphosphino]propane platinum (II) chloride
• 英文别名: cis-[PtCl2(1,3-bis(dicyclohexylphosphino)propane)]
• CAS: 121122-18-7
• 化学式: C₂₇H₅₀Cl₂P₂Pt
• 分子量: 702.628
• InChiKey: CNWPQZIPUHSEHY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dicyclohexylphosphino]propane platinum (II) chloride 在 potassium graphite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [bis(dicyclohexylphosphino)propane platinum (II) hydrido]2
  参考文献：
  名称：

  Room temperature reversible C–H activation mediated by a Pt(0) center, and stoichiometric biphenyl formation via solvent activation

  摘要：

  本文介绍了由设计的二膦铂络合物介导的室温可逆 CâH 活化。这些发现通过涉及动力学、同位素效应的机理研究得以证实，并得到了 DFT 计算的证实。此外，还展示了两种未活化芳香衍生物之间的耦合。

  DOI：

  10.1039/c2cc33847e
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 bis[dicyclohexylphosphino]propane platinum (II) chloride
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）铂（II）配合物的稳定性

  摘要：

  [Pt（CH 2 Cl）2（cod）]，[Pt（CH 2 Cl）Cl（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和一定范围的含膦单和顺式的稳定性-双-（氯甲基）铂（II在室温下，在氘代氯仿中研究了复合物。一些双（氯甲基）衍生物似乎是无限稳定的（鳕鱼和螯合的芳基膦），其他的则分解成非常缓慢的二氯化物（非螯合的芳基膦），其余的则相对迅速，干净地分解为二氯化物加乙烯。 （烷基膦，非螯合比螯合更快）。通过将六氟异丙醇加入到氘代氯仿溶液中，可以诱导芳基膦配合物的快速分解。尝试通过添加P（C 6 H 11）生成[Pt（CH 2 Cl）2 {P（C 6 H 11）3 } 2 ]3至[Pt（CH 2 Cl） 2（cod）]形成顺式-[Pt – {CH 2 CH 2 P +（C 6 H 11） 3 } Cl 2 {P（C 6 H 11） 3 }]; 提出了一种机制。研究的所有顺式-单（氯甲基）衍生物似乎都是

  DOI：

  10.1039/dt9910000949

文献信息

• A study of the generality of the reaction of diazomethane with halogenoplatinum(II) complexes in the preparation of (halogenomethyl)platinum(II) complexes
  作者：Robert McCrindle、Gilles J. Arsenault、Rajeev Farwaha、Mark J. Hampden-Smith、Richard E. Rice、Alan McAlees

  DOI：10.1039/dt9880001773

  日期：——

  Treatment of a range of platinum(II) halide (mainly chloride) complexes with diazomethane has been examined. Formation of both mono- and bis-halogenomethyl products has been observed. With one exception, methylene insertion appears to occur only when the metal–halogen bond is trans to a group of high trans influence (olefin, phosphine, isocyanide, alkyl, or hydride). With the trans-chlorohydrido derivatives

  已经研究了用重氮甲烷处理一定范围的卤化铂（Ⅱ）（主要是氯化物）配合物的方法。已经观察到单卤代和双卤代甲基产物的形成。除了一个例外，亚甲基插入似乎仅在金属-卤素键被反式转变为具有高反式影响力的基团（烯烃，膦，异氰化物，烷基或氢化物）时发生。与反式-chlorohydrido衍生物研究，最初形成的反式- （氯甲基）氢基产品重新排列为反式- （氯）甲基物种。讨论了亚甲基插入和重排过程的机理。
• Reactivity of Lewis Basic Platinum Complexes Towards Fluoroboranes
  作者：Jürgen Bauer、Holger Braunschweig、Rian D. Dewhurst、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/chem.201301056

  日期：2013.7.1

  detailed investigations into the interaction of Lewis acidic fluoroboranes, for example BF2Pf (Pf=perfluorophenyl) and BF2ArF (ArF=3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl), with Lewis basic platinum complexes such as [Pt(PEt3)3] and [Pt(PCy3)2] (Cy=cyclohexyl). Two presumed Lewis adducts could be identified in solution and corresponding secondary products of these Lewis adducts were characterized in the solid state

  我们在此报告了路易斯酸性氟硼烷（例如BF 2 Pf（Pf =全氟苯基）和BF 2 Ar F（Ar F = 3,5-双（三氟甲基）苯基））与Lewis碱性铂配合物的相互作用的详细研究。[Pt（PEt 3）3 ]和[Pt（PCy 3）2 ]（Cy ＝环己基）。可以在溶液中鉴定出两个推测的路易斯加合物，并以固态表征了这些路易斯加合物的相应副产物。此外，沮丧的路易斯对（FLP）的概念被应用于系统[Pt（BPf 3）（CH 2 CH 2）（dcpp）]（dcpp = 1,3-双（二环己基膦基）丙烷; Pf =全氟苯基）。最后，进行DFT计算以确定铂中心的Lewis碱和硼中心的Lewis酸之间的相互作用。此外，提出了将硼酸酯BF 3，BCl 3和BF 2 Ar F氧化添加到模型配合物[Pt（PMe 3）2 ]的几种可能机理。
• Preparation and fluxional behaviour of η³-methylbenzyl platinum and palladium complexes
  作者：Louise E. Crascall、John L. Spencer

  DOI：10.1039/dt9920003445

  日期：——

  of the complexes [M(η2-CH2CHPh)(L–L)][M = Pt, L–L =(C6H11)2P(CH2)nP(C6H11)2, n= 2 or 3 (1a or 1c), But2P(CH2)nPBut2, n= 2 or 3 (1b or 1d), and But2PCH2C6H4CH2PBut2(1e); M = Pd, L–L = But2P(CH2)nPBut2, n= 2 or 3 (1f or 1g) and But2PCH2C6H4CH2PBut2(1h)] with HBF4 in diethyl ether affords a series of complexes, [M(η3-MeCHPh)(L–L)][BF4](2a–2h), which contain an η3-methylbenzyl ligand. The complexes 2a–2h

  配合物的质子化[M（η 2 -CH 2 CHPh配合）（L-L）] [M = PT，L-L =（C 6 H ^ 11）2 P（CH 2）Ñ P（C 6 H ^ 11）2，n = 2或3（1a或1c），Bu t 2 P（CH 2）n PBu t 2，n = 2或3（1b或1d）和Bu t 2 PCH 2 C 6 H 4 CH 2PBu t 2（1e）; M = Pd，L–L = Bu t 2 P（CH 2）n PBu t 2，n = 2或3（1f或1g）和Bu t 2 PCH 2 C 6 H 4 CH 2 PBu t 2（1h）]]用HBF 4在乙醚中，得到了一系列的复合物，[M（η 3 -MeCHPh）（L-L）] [BF 4 ]（2A - 2H），其包含一个η 3-甲基苄基配体。配合物2a – 2h的特征在于1 H，13 C和31 P NMR光谱，发现除2a和2f以外的所有化合物均在室温
• CX and CH cleavage by electrochemically generated non-linear [PtL2] complexes
  作者：Julian A. Davies、Richard J. Staples

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86908-9

  日期：1991.1

  The electrochemical reduction of [PtX2L2] (X = halide, L2 = bidentate diphosphine: Ph2PCH2CH2PPh2, dppe; Cy2PCH2CH2PCy2, dcpe; Cy2PCH2}3PCy2, dcpp) has been used as a method of generating non-linear [PtL2] compounds whose reactivity with substrates Ar-X (X = Cl, Br, CN, H, C=CPh) has been examined. Generation of [PtL2] (L2 = dppe or dcpe) in the presence of excess Ph - X (X = Cl, Br) produces [PtXPhL2] efficiently. Similarly, generation of [PtL2] (L2 = dppe or dcpe) in the presence of PhC=CPh results in trapping to form [PtL2(PhC=CPh)]. Generation of [PtL2] (L2 = dppe or dcpe) in the presence of PhCN or PhH results in indiscriminate reactions that do not produce tractable products. In contrast, reduction of [PtCl2(dcpp)] in CH3CN/C6H6/Bu4NClO4 produces [PtHPh(dcpp)] with considerable selectivity via aromatic C-H activation by [Pt(dcpp)]. At room temperature the complex [PtHPh(dcpp)] undergoes exchange with C6D6 to generate [PtD(C6D5)(dcpp)].
• Reversible ethylene coordination in (η2-C2H4)Pt(PCy3)2
  作者：Howard C. Clarkt、George Ferguson、Mark J. Hampden-Smith、Branko Kaitner、Heinz Ruegger

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80384-8

  日期：1988.1