tert-butyl-dimethyl-[(2E,4E,6Z)-6-(trimethylsilylmethyl)octa-2,4,6-trienoxy]silane | 90741-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(2E,4E,6Z)-6-(trimethylsilylmethyl)octa-2,4,6-trienoxy]silane
• CAS: 90741-74-5
• 化学式: C₁₈H₃₆OSi₂
• 分子量: 324.654
• InChiKey: KZROHVCXTZDQED-UYIMAKBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(2E,4E,6Z)-6-(trimethylsilylmethyl)octa-2,4,6-trienoxy]silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (3S,3aR,4S,7S,7aS)-2-Benzoyl-3-benzyl-7-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-4-methyl-7a-[2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-acetyl]-5-trimethylsilanylmethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytochalasins: the route to sulfur-bridged [11]cytochalasans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a036
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-trimethylsilylmethyl-2-butenal 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(2E,4E,6Z)-6-(trimethylsilylmethyl)octa-2,4,6-trienoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  简化的细胞松弛素。1.通用的全氢异吲哚酮中间体的合成。

  摘要：

  描述了基于简化的细胞松弛素的生物探针制备中关键中间体的手性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84618-3

文献信息

• Total synthesis of carbocyclic cytochalasans
  作者：E. Vedejs、J. G. Reid

  DOI：10.1021/ja00328a053

  日期：1984.8

  Synthese a partir d'une addition Diels Alder de benzoyl-1 benzyl-5 chloroacetyl-3 pyrroline-3one-2 et de tributylsiloxy-1 trimethylsilylmethyl-6 octatriene-2,4,6

  合成 a partir d'une 加成 Diels Alder de benzoyl-1 benzyl-5 chloroacetyl-3 pyrroline-3one-2 et de tributylsiloxy-1 trimethylsilylmethyl-6octriene-2,4,6
• VEDEJS, E.;REID, J. G.;RODGERS, J. D.;WITTENBERGER, S. J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4351-4357
  作者：VEDEJS, E.、REID, J. G.、RODGERS, J. D.、WITTENBERGER, S. J.

  DOI：——

  日期：——