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(Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1-ethoxy-2-(trimethylstannyl)-1-propene | 151569-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1-ethoxy-2-(trimethylstannyl)-1-propene
英文别名
tert-butyl-[(Z)-1-ethoxy-2-trimethylstannylprop-1-enyl]-dimethylsilane
(Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1-ethoxy-2-(trimethylstannyl)-1-propene化学式
CAS
151569-00-5
化学式
C14H32OSiSn
mdl
——
分子量
363.203
InChiKey
OOYHVLIWGXAGAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (tert-butyldimethylsilyl)trimethylstannane1-乙氧基-1-丙炔 在 catalyst: Pd(OAc)2/CNC(CH3)2CH2C(CH3)3 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以99%的产率得到(Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1-ethoxy-2-(trimethylstannyl)-1-propene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of acylsilanes via silastannation of alkynes by a palladium-isocyanide catalyst
    摘要:
    Silastannation of 1-alkoxyalkynes was carried out at room temperature by use of a palladium acetate/tert-alkyl isocyanide catalyst, to produce 1-alkoxy-1-silyl-2-stannylalkenes. Palladium-mediated coupling of the organotin moieties with organic halides followed by acid-catalyzed hydrolysis provided a variety of acylsilanes.
    DOI:
    10.1021/om00034a072
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