(2-methyl-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-yl)magnesium chloride | 145029-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-methyl-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-yl)magnesium chloride
• CAS: 145029-02-3
• 化学式: C₈H₁₅ClMgSi
• 分子量: 199.051
• InChiKey: QIBVDXWVBIMIJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-yl)magnesium chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机催化氟环化对三氟立体中心的对映选择性构建

  摘要：

  具有内部氧和氮亲核试剂的 1,1-二取代苯乙烯与原位生成的手性碘 (III) 催化剂发生氧化氟环化反应。所得氟化四氢呋喃和吡咯烷含有叔碳氟立体中心。新型 1-萘基乳酸基碘 (III) 催化剂的应用可以控制高达 96% ee 的叔碳氟立体中心。进行密度泛函理论计算以研究机制的细节和控制反应立体选择性的因素。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09323
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-3-甲基丁-1-炔-1-基)三甲基硅烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-methyl-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-yl)magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  有机催化氟环化对三氟立体中心的对映选择性构建

  摘要：

  具有内部氧和氮亲核试剂的 1,1-二取代苯乙烯与原位生成的手性碘 (III) 催化剂发生氧化氟环化反应。所得氟化四氢呋喃和吡咯烷含有叔碳氟立体中心。新型 1-萘基乳酸基碘 (III) 催化剂的应用可以控制高达 96% ee 的叔碳氟立体中心。进行密度泛函理论计算以研究机制的细节和控制反应立体选择性的因素。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09323

文献信息

• New stereo- and regiospecific synthesis of humulene by means of the palladium-catalyzed cyclization of haloalkenylboranes
  作者：Norio Miyaura、Hiroshi Suginome、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80019-8

  日期：1984.1

  We describe a new stereo- and regiospecific synthesis of humulene, the major sesquiterpene of hops, by means of the palladium-catalyzed cyclization of haloalkenylboranes derived from geranyl halides via 4 principal steps.

  我们描述了一种新的立体异构和区域特异性合成的ene草烯，蛇麻草的主要倍半萜烯，通过钯催化的从香叶基卤化物通过4个主要步骤衍生的卤代烯基硼烷环化。
• PILLOT J.-P.; BENNETAU B.; DUNOGUES J.; CALAS R., TETRAHEDRON LETTERS, 1981, 22, NO 35, 3401-3404
  作者：PILLOT J.-P.、 BENNETAU B.、 DUNOGUES J.、 CALAS R.

  DOI：——

  日期：——