(S)-Methyl-phosphonothioic acid O-{(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester | 197578-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-Methyl-phosphonothioic acid O-{(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester
• CAS: 197578-17-9
• 化学式: C₃₈H₃₈N₃O₈PS
• 分子量: 727.775
• InChiKey: AYWZOPQHHLAOPG-NYJVXITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  130.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Methyl-phosphonothioic acid O-{(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester 、 碘甲烷 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Base-Dependent Regioselective and P-Stereocontrolled Hydrolysis of Nucleoside 3‘-O-(O-2,4,6-Trimethylbenzoyl Methanephosphonothioate)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981304v
• 作为产物：
  描述：

  (S)-Methyl-phosphonothioic acid O-{(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester O-methyl ester 生成 (S)-Methyl-phosphonothioic acid O-{(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester
  参考文献：
  名称：

  Base-Dependent Regioselective and P-Stereocontrolled Hydrolysis of Nucleoside 3‘-O-(O-2,4,6-Trimethylbenzoyl Methanephosphonothioate)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981304v