1-{3-[N-(1-Acetyl-4-piperidinylcarbonyl)-3-chloroanilino]propyl}-4-(4-fluorobenzyl)-1-methylpiperidinium Iodide | 333989-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-{3-[N-(1-Acetyl-4-piperidinylcarbonyl)-3-chloroanilino]propyl}-4-(4-fluorobenzyl)-1-methylpiperidinium Iodide
• 英文别名: 1-acetyl-N-(3-chlorophenyl)-N-[3-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methylpiperidin-1-ium-1-yl]propyl]piperidine-4-carboxamide;iodide
• CAS: 333989-35-8
• 化学式: C₃₀H₄₀ClFN₃O₂*I
• 分子量: 656.022
• InChiKey: HNPIQBINPYISNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-N-(3-chlorophenyl)-N-{3-[4-(4-fluorobenzyl)-1-piperidinyl]propyl}-4-piperidinecarboxamide 、 碘甲烷 在 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give the titled compound (344 mg, 0.52 mmol, Yield 87%) as white amorphous substance的产率得到1-{3-[N-(1-Acetyl-4-piperidinylcarbonyl)-3-chloroanilino]propyl}-4-(4-fluorobenzyl)-1-methylpiperidinium Iodide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compounds as CCR5 antagonists

  摘要：

  化合物式（I）（其中R1是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，R2是可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，或R1和R2可以与A一起结合形成可能被取代的杂环基团；A是N或N+—R5.Y−（其中R5是碳氢基团；Y−是计数阴离子）；R3是可能被取代的环烃基团或可能被取代的杂环基团；n为0或1；R4是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的杂环基团，可能被取代的烷氧基，可能被取代的芳氧基，或者可能被取代的氨基，E是可能被取代的二价脂肪烃基团，该基团可以被其他基团（而非氧基）取代；G1是键，CO或SO2；G2是CO，SO2，NHCO，CONH或OCO；J是甲烷或氮原子；每个Q和R都是键或可能被取代的二价C1-3脂肪烃基团；前提是当G2为OCO时，J为甲烷，当其中一个是键时，另一个不是键，且当G1为键时，每个Q和R都没有被氧基取代）或其盐具有强大的CCR5拮抗活性，并且可以用于治疗或预防人类各种HIV感染疾病（如艾滋病）。

  公开号：

  US06562978B1

文献信息

• US6562978B1
  申请人：——

  公开号：US6562978B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• US7348324B2
  申请人：——

  公开号：US7348324B2

  公开（公告）日：2008-03-25