4-Amino-5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidine | 134330-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-Amino-5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-Amino-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine；5,6-Dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidin-4-ylamine；5,6-dihydro-[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 134330-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S
• 分子量: 229.305
• InChiKey: OGJTXCWLVXQJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidine 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 22.0h， 生成 4-Chloro-5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXVII。1,2,4,5-四氢[1]-苯并噻吩并[ 4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶及其相关化合物的抗血小板聚集活性的简便合成和评价

  摘要：

  一种简单而高效的方法为1,2,4,5-四氢[1]苯并噻品并[4,5-的合成ë ] -咪唑并[1,2- Ç ]嘧啶（XI），其具有新颖的环系经由4描述了被取代的5，6-二氢[1]苯并噻吩基-[5，4 - d ]嘧啶VII-X。发现了其及其相关化合物在体外对胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的抗血小板聚集活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280260
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-mercaptobenzoate 在 氨 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 4-Amino-5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXVII。1,2,4,5-四氢[1]-苯并噻吩并[ 4,5- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶及其相关化合物的抗血小板聚集活性的简便合成和评价

  摘要：

  一种简单而高效的方法为1,2,4,5-四氢[1]苯并噻品并[4,5-的合成ë ] -咪唑并[1,2- Ç ]嘧啶（XI），其具有新颖的环系经由4描述了被取代的5，6-二氢[1]苯并噻吩基-[5，4 - d ]嘧啶VII-X。发现了其及其相关化合物在体外对胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的抗血小板聚集活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280260

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-heterocyclic compounds. 55. A novel reaction of<i>N</i>-(5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amidine or its amide oxime derivatives with hydroxylamine
  作者：Ying-Xue Zhang、Kenji Sasaki、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570360335

  日期：1999.5

  The reactions of N-(5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidin-4-yl)amidines or its amide oxime derivatives with hydroxylamine hydrochloride under basic condition gave abnormal cyclization products via a ring cleavage of pyrimidine component accompanied with a ring closure of [1,2,4]oxadiazole.

  在碱性条件下，N-（5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶-4-基）with或其酰胺肟衍生物与盐酸羟胺的反应通过嘧啶的环裂解产生异常的环化产物组分伴随有[1,2,4]恶二唑的闭环。
• NAGAMATSU, TOMOHISA;KINOSHITA, KEIICHI;SASAKI, KENJI;NAKAYAMA, TAIJI;HIRO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 513-515
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、KINOSHITA, KEIICHI、SASAKI, KENJI、NAKAYAMA, TAIJI、HIRO+

  DOI：——

  日期：——