N-(11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-succinamic acid ethyl ester | 612837-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: N-(11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-succinamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-oxo-4-[(5-oxo-6H-benzo[b][1]benzothiepin-6-yl)amino]butanoate
• CAS: 612837-70-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 369.441
• InChiKey: GVRKGIXMGSUHTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-amino-11H-dibenzo[b,f]thiepin-10-one hydrochloride 、 丁二酸单乙酯酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-succinamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-OXA-3-AZA-DIBENZOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION THEREOF
  [FR] 1-OXA-3-AZA-DIBENZOAZULENES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE, ET INTERMEDIAIRES DESTINES A LA PRODUCTION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及1-氧杂-3-氮杂二苯并蓝类衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其制备的过程和中间体，特别是其抗炎作用，尤其是对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）产生的抑制作用和对白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制作用，以及其镇痛作用。

  公开号：

  WO2003084964A1

文献信息

• [EN] 1-OXA-3-AZA-DIBENZOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] 1-OXA-3-AZA-DIBENZOAZULENES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE, ET INTERMEDIAIRES DESTINES A LA PRODUCTION DE CES DERNIERS
  申请人：PLIVA D D

  公开号：WO2003084964A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to derivatives of 1-oxa-3-aza-dibenzoazulene class, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory actions, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-氧杂-3-氮杂二苯并蓝类衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其制备的过程和中间体，特别是其抗炎作用，尤其是对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）产生的抑制作用和对白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制作用，以及其镇痛作用。