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(E)-2,3-Bis-(trimethylsilyloxy)-but-2-en | 38152-47-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2,3-Bis-(trimethylsilyloxy)-but-2-en
英文别名
trans-2,3-Bis(trimethylsiloxy)-2-buten;trimethyl-[(E)-3-trimethylsilyloxybut-2-en-2-yl]oxysilane
(E)-2,3-Bis-(trimethylsilyloxy)-but-2-en化学式
CAS
38152-47-5
化学式
C10H24O2Si2
mdl
——
分子量
232.47
InChiKey
KJIHCMRXIRDCLR-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:89e8209c9018f38fa1e6b1b9102ca2be
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文献信息

  • Synthesen mit verbindungen R3MHgMR3 und (R2MHg)n (MC, Si, Ge, Sn)
    作者:Guido Neumann、Wilhelm P. Neumann
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90077-9
    日期:1972.9
    Aromatic aldehydes are reductively dimerised by Me3SiHgSiMe3 (I), yielding bis(O-silyl)hydrobenzoin derivatives. 1,2-Diketones undergo 1,4-addition with formation of bis(O-silyl)enediols, while esters of conjugated dicarboxylic acids give O-silyl ketene acetals: maleic yields mainly the C,O-bissilyl derivative (1,4-addition), whereas fumaric and ethylene tetracarboxylic esters yield mainly the corresponding
    芳香醛是由我还原二聚3 SiHgSiMe 3(I),得到双(ø -甲硅烷基)氢化苯偶姻衍生物。1,2-二酮经过1,4-加成反应生成双(O-甲硅烷基)烯二醇,而共轭二羧酸的酯则生成O-甲硅烷基烯酮缩醛马来酸主要产生C,O-双甲硅烷基衍生物(1,4- ,而富马酸酯和乙烯羧酸酯主要产生相应的O,O-双甲硅烷基产物(1,6-加成)。1,2-和1,4-醌很容易被(I)转化成相应的双O-甲硅烷基)苯系。
  • Aliphatic semidiones. XXII. Acyclic dialkyl-1,2-semidiones
    作者:Glen A. Russell、David F. Lawson、H. L. Malkus、Robert D. Stephens、G. R. Underwood、Takao Takano、V. Malatesta
    DOI:10.1021/ja00825a022
    日期:1974.9
  • Severengiz, Tevfik; Mont, Wolf-Walther du; Lenoir, Dieter, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1051 - 1052
    作者:Severengiz, Tevfik、Mont, Wolf-Walther du、Lenoir, Dieter、Voss, Heike
    DOI:——
    日期:——
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