| 225114-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 225114-91-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂Si
• 分子量: 338.522
• InChiKey: YZGOGRINIRVLQG-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 Pseudomonas fluorescens lipase AK 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Structural Revision of Cephalosporolide J

  摘要：

  摘要在此，我们首次报道了头孢内酯 J 的全合成。头孢内酯 J 是一种深海沉积物衍生的多酮类化合物，具有独特的双环[3.3.0]呋喃内酯分子。采用的合成策略包括用三氟硼酸锂炔基化γ-内酯，然后通过氢化三键引发螺酮化。通过这种合成方法，头孢内酯 J 的正确结构被证明是最初提出的结构的 9-epi 立体异构体。

  DOI：

  10.1055/a-1967-1284
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-1-yn-3-ol 在 甲醇 、 Pseudomonas fluorescens lipase AK 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 27.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Structural Revision of Cephalosporolide J

  摘要：

  摘要在此，我们首次报道了头孢内酯 J 的全合成。头孢内酯 J 是一种深海沉积物衍生的多酮类化合物，具有独特的双环[3.3.0]呋喃内酯分子。采用的合成策略包括用三氟硼酸锂炔基化γ-内酯，然后通过氢化三键引发螺酮化。通过这种合成方法，头孢内酯 J 的正确结构被证明是最初提出的结构的 9-epi 立体异构体。

  DOI：

  10.1055/a-1967-1284

文献信息

• A Key Intermediate towards Oxylipins. A Formal Synthesis of (12S)-HETE and (12S)-LTB4
  作者：Abdelhamid Benkouider、Patrick Pale

  DOI：10.1039/a807074a

  日期：——

  A key intermediate in the synthesis of various oxylipins, the optically active (3S,5Z)-3-methoxymethoxyundec-5-en-1-yne, has been obtained in 11 steps starting from propane-1,3-diol, with an overall yield of 14%.

  在合成多种氧脂质的关键中间体，光学活性(3S,5Z)-3-甲氧基甲氧基十一烯-5-炔已通过11个步骤从丙烷-1,3-二醇得到，总体产率为14%。
• [EN] TOTAL SYNTHESES OF SPECIALIZED PRO-RESOLVING MEDIATORS (SPMS), STRUCTURAL ISOMERS AND STRUCTURAL ANALOGS<br/>[FR] SYNTHÈSES TOTALES DE MÉDIATEURS PRO-RÉSOLUTION SPÉCIALISÉS (SPMS), D'ISOMÈRES STRUCTURAUX ET D'ANALOGUES STRUCTURAUX
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2022020963A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  A method for the synthesis of specialized pro-resolving mediators, structural isomers thereof and analogs thereof is disclosed herein. The method comprises reacting a compound of the formula (I): (I) wherein R1 is alkyl(C≤12), cycloalkyl(C≤12), alkenyl(C≤12), alkylidene(C≤12), alkynyl(C≤12), aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl; and X1, X2 and X3 are each independently hydroxy or OP, wherein P is a hydroxy protecting or hydroxy activating group; with a reducing agent under conditions sufficient to produce a compound of the formula (II): (II) wherein: R1, X1, X2 and X3 are as defined above. Novel protectins, more specifically novel structural isomers and analogs of PD1 and PDX are also disclosed.

  本文公开了一种合成特殊前炎症调解介质、其结构异构体和类似物的方法。该方法包括在足够的条件下，将式(I)的化合物：(I)其中R1为烷基（C≤12）、环烷基（C≤12）、烯基（C≤12）、烷基亚甲基（C≤12）、炔基（C≤12）、芳香族、芳基烷基、杂芳族或杂芳基烷基；X1、X2和X3分别独立地为羟基或OP，其中P为羟基保护或羟基活化基团；与还原剂反应，以产生式(II)的化合物：(II)其中：R1、X1、X2和X3如上所定义。本文还公开了新的保护素，更具体地，公开了PD1和PDX的新的结构异构体和类似物。
• Studies directed towards the stereoselective total synthesis of ilexlactone via a tandem ring-closing enyne metathesis protocol
  作者：Palakodety Radha Krishna、M. Narsingam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.021

  日期：2007.12

  Abstract Studies directed towards the stereoselective total synthesis of ilexlactone resulted in the synthesis of bicyclic systems 1a , 1b and ent - 1a through tandem ring-closing enyne metathesis using Grubbs’ catalyst. The structures of synthetic 1a , 1b and ent - 1a revealed that the proposed structure for ilexlactone is incorrect.

  摘要 针对 ilexlactone 立体选择性全合成的研究导致使用 Grubbs 催化剂通过串联闭环烯炔复分解合成双环系统 1a 、 1b 和 ent - 1a。合成 1a 、 1b 和 ent - 1a 的结构表明，提出的 ilexlactone 结构是不正确的。
• Stereoselective Synthesis of the C13-C28 Subunit of (-)-Laulimalide Utilizing an α-Chlorosulfide Intermediate
  作者：Sadagopan Raghavan、Pradip Samanta

  DOI：10.1055/s-0033-1339493

  日期：——

  A stereoselective route to the C13-C28 subunit of (-)-laulimalide is described. l-Tartaric acid is the source of the hydroxy groups at C19 and C20. An -chlorosulfide is employed as the key intermediate for the creation of the C17-C18 bond and the C16-C17 double bond was introduced using the Mislow-Braverman rearrangement and Hutchin's dexoxygenation with concomitant double bond transposition reaction. The C15 and C23 stereogenic centers were created using catalytic asymmetric reactions. The trisubstituted and trans-disubstituted alkenes were created stereoselectively by taking advantage of ring-closing metathesis and the Julia-Kocienski olefination reaction, respectively.