ethyl(ethynyl)diisopropylsilane | 1031302-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl(ethynyl)diisopropylsilane
• 英文别名: TIPS acetylene；Ethyl-ethynyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 1031302-96-1
• 化学式: C₁₀H₂₀Si
• 分子量: 168.354
• InChiKey: RPKDEQLIGYMTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-五并苯醌 、 ethyl(ethynyl)diisopropylsilane 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.67h， 以90%的产率得到6,13-bis(diisopropyl ethylsilylethynyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  The influence of side chains on the structures and properties of functionalized pentacenes

  摘要：

  我们研究了取代基引起的一系列官能化并五苯的微观结构和物理性质的变化，这些材料目前在制造薄膜晶体管等有机电子器件方面受到广泛关注，以揭示官能化、成膜、稳定性和性能之间的复杂关系。微观结构。在这项研究中，并五苯用烷基乙炔或烷基甲硅烷基乙炔基进行修饰，烷基链长度有系统的变化。通过适当的侧链，这种修饰可以有效地破坏纯并五苯中的人字形堆积，促进并苯环之间的面对面排列，并提供在各种方便溶剂中的溶解度。使用THF、溴苯、甲苯和其他有机溶剂通过溶液流延可以容易地形成薄膜。我们使用紫外可见光谱、热台光学显微镜、差示扫描量热法、透射电子显微镜、X 射线和电子衍射研究了官能化并五苯的结构和性质。随着侧基取代基化学性质的变化，材料的热行为、晶体堆积和宏观性能表现出规律性的变化。

  DOI：

  10.1039/b717082c

文献信息

• Enabling the Use of Alkyl Thianthrenium Salts in Cross‐Coupling Reactions by Copper Catalysis
  作者：Cheng Chen、Minyan Wang、Hongjian Lu、Binlin Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202109723

  日期：2021.9.27

  used groups in organic synthesis. Here, a a series of thianthrenium salts have been synthesized that act as reliable alkylation reagents and readily engage in copper-catalyzed Sonogashira reactions to build C(sp3)−C(sp) bonds under mild photochemical conditions. Diverse alkyl thianthrenium salts, including methyl and disubstituted thianthrenium salts, are employed with great functional breadth, since

  烷基是有机合成中应用最广泛的基团之一。在这里，已经合成了一系列的铪盐，它们作为可靠的烷基化试剂，可以很容易地参与铜催化的 Sonogashira 反应，在温和的光化学条件下建立 C(sp 3 )-C(sp) 键。由于敏感的 Cl、Br 和 I 原子在常规方法中耐受性差，因此可以使用多种烷基铪盐，包括甲基和双取代的铪盐，具有很大的功能广度。在铜催化的熊田反应中也证明了所开发的烷基试剂的通用性。
• Design and Synthesis of Piperidine-Containing Sphingoid Base Analogues
  作者：Jihee Cho、Yun Mi Lee、Deukjoon Kim、Sanghee Kim

  DOI：10.1021/jo900378h

  日期：2009.5.15

  We report an approach that allows the efficient synthesis of the designed sphingoid base analogues in which the conformational restriction is introduced by incorporation of a cyclic moiety between the 2-amino group and the C-4 carbon atom of the sphingoid base. Our synthesis features a tandem enyne/diene-ene metathesis reaction that provides access to the designed framework. The diene moiety of the metathesis product is stereoselectively elaborated for the synthesis of the designed analogues. The preliminary biological evaluation indicates that the designed constrained analogues are much more effective than prototype natural sphingoid bases at inhibiting cancer cell growth.