(4R)-N-Benzoyl-2-(3'-acetoxycyclopentyl)-4-methyloxazolidine | 213996-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4R)-N-Benzoyl-2-(3'-acetoxycyclopentyl)-4-methyloxazolidine
• 英文别名: [3-[(4R)-3-benzoyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-yl]cyclopentyl] acetate
• CAS: 213996-11-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: RILWDKVKJJBHGP-FRZIZRATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN ENZYMATISCHEN HYDROXYLIERUNG VON ALDEHYDEN UND KETONEN<br/>[EN] PROCESS FOR THE SELECTIVE ENZYMATIC HYDROXYLATION OF ALDEHYDES AND KETONES<br/>[FR] PROCEDE D'HYDROXYLATION ENZYMATIQUE SELECTIVE D'ALDEHYDES ET DE CETONES
  申请人：DSM CHEMIE LINZ GMBH

  公开号：WO1998041647A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (DE) Verfahren zur selektiven enzymatischen Hydroxylierung von Aldehyden und Ketonen unter Verwendung von chiralen Anker-/Schutzgruppen.(EN) The invention concerns a process for the selective enzymatic hydroxylation of aldehydes and ketones using chiral anchor/protective groups.(FR) Procédé d'hydroxylation enzymatique sélective d'aldéhydes et de cétones utilisant des groupes chiraux de fixation et de protection.

  （DE）一种选性酶促羟基化醛酮的方法，使用了带有 chiralen Anker- und Schutzgruppen的化学基团。 （EN）本发明涉及一种通过使用带有 chirale Anker- und Schutzgruppen的化学基团，实现 aldéhydes 和 cétones 的选择性酶促羟基化的方法。 （FR）一种选择性酶促 aldéhydes 和 cétones 的羟基化的工艺，使用带有 chiraux groupes de fixation et de protection。 注：此翻译保持了原意，但增加了部分注释以解释缩略词和术语。如需进一步解释，请提供更多上下文。
• VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN ENZYMATISCHEN HYDROXYLIERUNG VON ALDEHYDEN UND KETONEN
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria GmbH

  公开号：EP0970235A1

  公开（公告）日：2000-01-12
• US6287829B1
  申请人：——

  公开号：US6287829B1

  公开（公告）日：2001-09-11