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bromo-diethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidino-borane
bromo-diethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidino-borane | 78837-59-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromo-diethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidino-borane
英文别名
N-[bromo-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)boranyl]-N-ethylethanamine
CAS
78837-59-9
化学式
C
13
H
28
BBrN
2
mdl
——
分子量
303.094
InChiKey
BSFFKCXBZMALAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
301.5±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.75
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
6.48
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
bromo-diethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidino-borane
在 AlBr
3
作用下, 生成
Diethylamino(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)bor(1+)-tetrabromoaluminat ( germ. )
参考文献:
名称:
二配位和三配位硼阳离子的化学
摘要:
提供了关于硼的 tn- 和双配位阳离子的状态报告。文献中描述的三配位 1,3,2-二氧硼盐实际上是四配位物质。然而,R2BL•X 类型的盐可以由硼三氟甲磺酸酯 R2Btf(R = n-CHg,C6H5,1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂硼烷基)和 2,6-二甲基吡啶制备,或通过添加三氟甲磺酸酸对 2-二甲氨基-1,3,2-二氮杂硼烷。R2N=B=NR2、R2N=B=OR 和 R2N=BR 类型的双配位硼阳离子的形成和稳定取决于电子和空间因素以及反离子的性质。最稳定的盐含有双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼(1+)-阳离子。目前还没有关于二烷基硼阳离子的证据。亲电子条件下硼化学中的配体交换反应可能涉及双配位硼物种。由双(二烷基氨基)硼氟化物和AlCl 3 形成双(二烷基氨基)硼氯化物是典型的例子。单硼烷衍生物的化学主要由简单的酸碱相互作用控制,而硼氧化合物的化学主要由阴离子硼酸盐的化学控制。然而,大约
DOI:
10.1351/pac198355091453
作为产物:
描述:
dibromo(diethylamino)borane
、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 以
正己烷
为溶剂, 以69.3%的产率得到bromo-diethylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidino-borane
参考文献:
名称:
Noeth, Heinrich; Rasthofer, Bernhard; Weber, Siegfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 8, p. 1058 - 1068
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nöth, Heinrich; Staudigl, Rudolf; Wagner, Hans-Ulrich, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 706 - 716
作者:
Nöth, Heinrich、Staudigl, Rudolf、Wagner, Hans-Ulrich
DOI:
——
日期:
——
Noeth, Heinrich; Staudigl, Rudolf, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 830 - 831
作者:
Noeth, Heinrich、Staudigl, Rudolf
DOI:
——
日期:
——
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