8-bromo<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)one | 76878-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 8-bromo<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)one
• 英文别名: 8-bromo-3H-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 76878-07-4
• 化学式: C₁₀H₅BrN₂OS
• 分子量: 281.132
• InChiKey: AGSGPNLBOJXGBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  523.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到8-bromo-4-chloro<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothienopyrimidines。二。[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶和[1]苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-（3 H）one的亲电取代反应的研究

  摘要：

  研究了[1]苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）酮（1）和[1]苯并噻吩并-[3,2- d ]嘧啶（2）的硝化和溴化作用。在-30°下硝化1，得到8-硝基[1]苯并噻吩并- [3,2 - d ]嘧啶-4（3H）酮（7b）（70％）和6-硝基[1]苯并噻吩并[ 3，2 - d ]嘧啶-4（3H）1（7a）（30％）。然而，当在60°下进行硝化时，得到了6,8-二硝基衍生物8。相反，2的硝化作用在-30℃下，得到单一硝化产物8-硝基[1]苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（11）。1和2的溴化均得到相应的8-溴衍生物10和13。所有产物的结构分配均基于红外光谱和核磁共振光谱研究以及明确的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170710
• 作为产物：
  描述：

  2-carbomethoxy-3-formamido-5-nitro<1>benzothiophene 在 ammonium formate 、 一水合肼 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.42h， 生成 8-bromo<1>benzothieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)one
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothienopyrimidines。二。[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶和[1]苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-（3 H）one的亲电取代反应的研究

  摘要：

  研究了[1]苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）酮（1）和[1]苯并噻吩并-[3,2- d ]嘧啶（2）的硝化和溴化作用。在-30°下硝化1，得到8-硝基[1]苯并噻吩并- [3,2 - d ]嘧啶-4（3H）酮（7b）（70％）和6-硝基[1]苯并噻吩并[ 3，2 - d ]嘧啶-4（3H）1（7a）（30％）。然而，当在60°下进行硝化时，得到了6,8-二硝基衍生物8。相反，2的硝化作用在-30℃下，得到单一硝化产物8-硝基[1]苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（11）。1和2的溴化均得到相应的8-溴衍生物10和13。所有产物的结构分配均基于红外光谱和核磁共振光谱研究以及明确的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170710

文献信息

• PIM KINASE INHIBITORS AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
  申请人：Wang Le

  公开号：US20090030196A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Inhibitors of Pim kinases, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  本发明揭示了抑制Pim激酶的抑制剂、制备方法以及使用它们治疗患者的方法。
• 有机电致发光器件
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：CN117659039A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明公开了一种有机电致发光器件。该有机电致发光器件包括阳极，阴极，以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层至少包含有机发光层，所述有机发光层包含具有式1结构的第一主体材料和具有式3结构的第一化合物。本发明的电致发光器件表现出优异的综合器件性能，比如更高的效率和更长的寿命。还公开了一种包含该有机电致发光器件的电子设备，以及具有式1结构的第一主体材料和具有式3结构的第一化合物的化合物组合物。
• EL-KASHEF H.; RAULT S.; CUGNON DE SEVRICOURT M.; TOUZOT P.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO. 7, 1399-1404
  作者：EL-KASHEF H.、 RAULT S.、 CUGNON DE SEVRICOURT M.、 TOUZOT P.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• [1]Benzothienopyrimidines. II. Study of the electrophilic substitutions of [1]benzothieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine and [1]benzothieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-(3<i>H</i>)one
  作者：Sylvain Rault、Michel Cugnon De Sévricourt、Paulette Touzot、Max Robba、Hussein El-Kashef

  DOI：10.1002/jhet.5570170710

  日期：1980.11

  The nitration and bromination of both [1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one (1) and [1]benzothieno-[3,2-d]pyrimidine (2) has been studied. Nitration of 1 at −30° afforded a mixture of 8-nitro[1]benzothieno-[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one (7b) (70%) and 6-nitro[1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)one (7a) (30%). However when the nitration was carried out at 60°, the 6,8-dinitro derivative 8 was the result

  研究了[1]苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4（3 H）酮（1）和[1]苯并噻吩并-[3,2- d ]嘧啶（2）的硝化和溴化作用。在-30°下硝化1，得到8-硝基[1]苯并噻吩并- [3,2 - d ]嘧啶-4（3H）酮（7b）（70％）和6-硝基[1]苯并噻吩并[ 3，2 - d ]嘧啶-4（3H）1（7a）（30％）。然而，当在60°下进行硝化时，得到了6,8-二硝基衍生物8。相反，2的硝化作用在-30℃下，得到单一硝化产物8-硝基[1]苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（11）。1和2的溴化均得到相应的8-溴衍生物10和13。所有产物的结构分配均基于红外光谱和核磁共振光谱研究以及明确的合成。