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2-(methyl-piperidin-2-ylmethyl-amino)-ethanol | 58669-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(methyl-piperidin-2-ylmethyl-amino)-ethanol
英文别名
2-[Methyl(piperidin-2-ylmethyl)amino]ethanol
2-(methyl-piperidin-2-ylmethyl-amino)-ethanol化学式
CAS
58669-40-2
化学式
C9H20N2O
mdl
——
分子量
172.271
InChiKey
UQUJVTULDKKSQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0156191A2
    公开(公告)日:1985-10-02
    Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I in der einen der zweiwertigen Reste bedeutet, X die =CH-Gruppe oder, sofern I B den ortho-Phenylenrest darstellt, auch ein Stickstoffatom ist, A1 einen niederen Alkylenrest, A2 in 2-Stellung zum Stickstoff des gesättigten heterocyclischen Rings einen niederen Alkylenrest, in 3- oder 4-Stellung eine Einfachbindung oder die Methylengruppe, R, einen niederen Alkylrest, R2 einen Alkylrest, Hydroxyalkylrest, Cycloalkyl-, Hydroxycycloalkyl-, Cycloalkylmethyl- oder Hydroxycycloalkylmethylrest bedeuten, oder in der R, und R2 zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatom einen heterocyclischen Ring bilden, der gegebenenfalls noch durch ein Sauerstoffatom oder die N-CH3-Gruppe unterbrochen sein kann; R3 der Formel I stellt ein Wasserstoff- oder Chloratom oder die Methylgruppe dar, R. ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest, R. ein Wasserstoff- oder Chloratom oder einen niederen Alkylrest und Z entweder eine Einfachbindung oder ein Sauerstoffatom oder die Methylen- oder 1,2-Ethylengruppe, und ihre NR1R2-N-Oxide sowie drei Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I besitzen günstige Wirkungen auf die Herzfrequenz und sind angesichts fehlender magensäuresekretionshemmender, salivationshemmender und mydriatischer Einflüsse als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien zum Einsatz in der Human- und Veterinärmedizin geeignet.
    通式 I 的新缩合二氮杂卓酮 中 是二价基之一 X 是 =CH 基团,或者,如果 I B 是正苯基基团,也是氮原子,A1 是低级亚烷基基团,A2 在相对于饱和杂环的氮的 2 位上是低级亚烷基基团,在 3 或 4 位上是单键或亚甲基基团,R 是低级烷基基团、R2 是烷基、羟基烷基、环烷基、羟基环烷基、环烷基甲基或羟基环烷基甲基,或其中 R 和 R2 与中间的氮原子一起形成杂环,该杂环可任选被氧原子或 N-CH3 基团打断;式 I 中的 R3 代表氢原子、原子或甲基,R.代表氢原子或低级烷基,R. 代表氢原子或原子或低级烷基,Z 代表单键或氧原子或亚甲基或 1,2-亚乙基,以及它们的 NR1R2-N- 氧化物和制备它们的三种工艺。 通式 I 的化合物对心率有良好的影响,并且在没有胃酸分泌抑制、唾液分泌抑制和嗜睡影响的情况下,适合作为迷走神经起搏器用于人类和兽医治疗心动过缓和缓慢性心律失常。
  • US4550107A
    申请人:——
    公开号:US4550107A
    公开(公告)日:1985-10-29
  • [EN] AZACYCLIC DERIVATIVES
    申请人:DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A.
    公开号:WO1991017981A1
    公开(公告)日:1991-11-28
    (EN) Substituted azacyclic derivatives, processes for their preparation, and their use in medicine.(FR) Dérivés azacycliques substitués, procédés de préparation et utilisation en médecine.
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