(Z)-1-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-ethoxypenten | 86294-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-ethoxypenten
• 英文别名: tert-butyl-[(Z)-1-ethoxypent-1-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 86294-79-3
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: RUPSQLWABHWMKC-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊酸乙酯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 三乙胺 生成 (Z)-1-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-ethoxypenten
  参考文献：
  名称：

  EMDE, H.;SIMCHEN, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 5, 816-834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Addition Reactions of Ketene Silyl Acetals with Alkenes through Formation of α‐Carbonyl Radicals
  作者：Tsubasa Hirata、Yoshihiro Ogasawara、Shū Kobayashi、Yasuhiro Yamashita

  DOI：10.1002/asia.202200647

  日期：2022.10.4

  Photocatalytic addition reactions of ketene silyl acetals with alkenes bearing no electron-withdrawing group are reported. By using appropriate protic additives, the desired reactions proceeded smoothly to afford the desired products through formation of α-carbonyl radicals.

  报道了烯酮甲硅烷基缩醛与不含吸电子基团的烯烃的光催化加成反应。通过使用适当的质子添加剂，所需的反应顺利进行，通过形成 α-羰基自由基得到所需的产物。
• Emde, Herbert; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 816 - 834
  作者：Emde, Herbert、Simchen, Gerhard

  DOI：——

  日期：——