methyl 5-(2-(3-(5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethylthio)-2-nitrobenzoate | 1350456-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 5-(2-(3-(5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethylthio)-2-nitrobenzoate
• CAS: 1350456-28-8
• 化学式: C₄₁H₄₁N₃O₁₀S
• 分子量: 767.857
• InChiKey: YBXNEVOARVXPEG-DYKQPOOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  150.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(2-(3-(5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethylthio)-2-nitrobenzoate 、 乙酸–三乙胺 在 水 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到5-(2-(3-(5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethylthio)-2-nitrobenzoic acid triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-dideoxynucleosides for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization

  摘要：

  本文介绍了制备2′，3′-二去氧核苷酸支撑结构的方法，如2′，3′-二去氧鸟嘌呤、2′，3′-二去氧腺嘌呤和3′-去氧胸腺嘧啶支撑结构。还提供了使用这些结构的各种方法，如它们在自动化DNA合成和焦磷酸酶活化聚合中的应用。

  公开号：

  US08658776B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲酸 在 三丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 67.84h， 生成 methyl 5-(2-(3-(5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidin-1(6H)-yl)ethylthio)-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-dideoxynucleosides for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization

  摘要：

  本文介绍了制备2′，3′-二去氧核苷酸支撑结构的方法，如2′，3′-二去氧鸟嘌呤、2′，3′-二去氧腺嘌呤和3′-去氧胸腺嘧啶支撑结构。还提供了使用这些结构的各种方法，如它们在自动化DNA合成和焦磷酸酶活化聚合中的应用。

  公开号：

  US08658776B2