5-tert-butyldimethylsilyl-2-(2,2,2-trifluorohydroxyiminoethyl)furan | 1391013-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-tert-butyldimethylsilyl-2-(2,2,2-trifluorohydroxyiminoethyl)furan
• 英文别名: 5-t-Butyl-dimethylsilyl-2-(trifluoroacetyl)furan ketoxime；(NE)-N-[1-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]furan-2-yl]-2,2,2-trifluoroethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1391013-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₈F₃NO₂Si
• 分子量: 293.361
• InChiKey: VPACLNGUBZGRNS-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(trifluoroacetyl)furan 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到5-tert-butyldimethylsilyl-2-(2,2,2-trifluorohydroxyiminoethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of 5-tert-butyldimethylsilyl-2-(2,2,2-trifluoro-hydroxyiminoethyl)furan

  摘要：

  The oximation of 5-tert-butylmethylsilyl-2-(trifluoroacetyl)furan with hydroxylamine leads to the exclusive formation of the E-isomer of 5-tert-butyldimethylsilyl-2-(2,2,2-trifluorohydroxyiminoethyl)- furan.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1007-1