N-cyano-N'-[2-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]-N″-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]guanidine | 149841-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyano-N'-[2-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]-N″-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]guanidine
• 英文别名: N-cyano-N'-[2-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]-N"-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]guanidine；1-cyano-3-[2-[2-[(4-fluorophenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]ethyl-methylamino]ethyl]-2-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]guanidine
• CAS: 149841-58-7
• 化学式: C₃₄H₄₅FN₈O
• 分子量: 600.783
• InChiKey: MALDGLLJUGIWCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.8±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-cyano-N'-[2-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]-N″-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  氰胍衍生物的合成和双重组胺 H1 和 H2 受体拮抗剂活性

  摘要：

  已建议将组胺 H1 受体 (H1R) 和 H2 受体 (H2R) 拮抗剂联合用药作为预防原则，例如在麻醉和手术中。针对结合 H1R 和 H2R 拮抗活性的药理杂种，通过将美吡胺型 H1R 拮抗剂亚结构与罗沙替丁、噻替替丁或雷尼替丁型 H2R 拮抗剂部分连接，合成了一系列氰基胍 14-35。N-去甲基美吡胺通过聚亚甲基间隔基连接到氰基胍基团，作为 H2R 拮抗剂部分的“尿素等价物”。针对分离的回肠 (H1R) 和分离的自发性搏动右心房 (H2R) 的组胺拮抗活性筛选标题化合物。结果表明，取决于 H2R 拮抗剂部分结构的性质，

  DOI：

  10.3390/molecules181114186

文献信息

• Pyridyl alkylamine compounds which are useful against histamine H.sub.1
  申请人：Zyma SA

  公开号：US05212187A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  Arylalkylamine derivatives of the general formula ##STR1## are described which, owing to their anatagonistic action against histamine H.sub.1 - and H.sub.2 -receptors, can be used for the prophylaxis and treatment of disorders in which histamine is involved. They are prepared in a manner known per se.

  本文描述了一种通式为##STR1##的芳基烷基胺衍生物，由于其对组胺H.sub.1和H.sub.2受体的拮抗作用，可用于预防和治疗与组胺有关的疾病。它们是以已知的方法制备的。
• US5212187A
  申请人：——

  公开号：US5212187A

  公开（公告）日：1993-05-18