(S)-(1-allyl-cyclohex-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 471890-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-(1-allyl-cyclohex-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(1S)-1-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-yl]oxysilane
• CAS: 471890-75-2
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: HPTWOROYCCHKBS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-allyl-cyclohex-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-allyl-cyclohex-3-enol
  参考文献：
  名称：

  THF 在不对称 Mo 催化的烯烃复分解中增强对映选择性。环状叔醚和螺环的催化对映选择性合成

  摘要：

  据报道，Mo 催化的非手性环戊烯基叔醚对映选择性重排为手性环己烯基叔醚。这些烯烃复分解转化有效地进行并且具有高水平的对映选择性。这些反应的一个值得注意的特征是添加的四氢呋喃对基于复分解的重排的对映选择性产生了显着的积极影响。还公开了通过对映选择性烯烃复分解催化不对称合成螺环结构的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja020671s
• 作为产物：
  描述：

  (1-but-3-enyl-cyclopent-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 2,6-Ph(Cl)2-imido-(3,3-di-Me-but-1-enyl)[(R)-BINAPHTH]Mo(VI) 四氢呋喃 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-(1-allyl-cyclohex-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 、 (S)-(1-allyl-cyclohex-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  THF 在不对称 Mo 催化的烯烃复分解中增强对映选择性。环状叔醚和螺环的催化对映选择性合成

  摘要：

  据报道，Mo 催化的非手性环戊烯基叔醚对映选择性重排为手性环己烯基叔醚。这些烯烃复分解转化有效地进行并且具有高水平的对映选择性。这些反应的一个值得注意的特征是添加的四氢呋喃对基于复分解的重排的对映选择性产生了显着的积极影响。还公开了通过对映选择性烯烃复分解催化不对称合成螺环结构的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja020671s