9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylnon-1-en-6-yn-5-ol | 1268265-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylnon-1-en-6-yn-5-ol
• CAS: 1268265-54-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 282.498
• InChiKey: FDFRBXHBFAPKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylnon-1-en-6-yn-5-ol 在 甲醇 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的羟基定向环化

  摘要：

  1,6-烯炔的钯催化羟基定向环化反应为立体化学定义的环戊烷的合成提供了高度非对映选择性的过程。与相应的炔丙基醇相反，使用高炔丙基醇可以始终如一地获得高水平的顺式选择性。氢硼化烯炔环化与该导向基团效应相结合，为合成带有所有碳四元中心的多面化合物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol200157x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯醛 、 4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.53h， 以85%的产率得到9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylnon-1-en-6-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的羟基定向环化

  摘要：

  1,6-烯炔的钯催化羟基定向环化反应为立体化学定义的环戊烷的合成提供了高度非对映选择性的过程。与相应的炔丙基醇相反，使用高炔丙基醇可以始终如一地获得高水平的顺式选择性。氢硼化烯炔环化与该导向基团效应相结合，为合成带有所有碳四元中心的多面化合物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol200157x