6,7-diethoxy-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazin-4-one 1-oxide | 117999-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 6,7-diethoxy-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazin-4-one 1-oxide
• 英文别名: 6,7-diethoxy-1-oxo-2-phenyl-1λ4,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 117999-13-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: TYOKFIJVRKFLEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-diethoxy-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazin-4-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以58%的产率得到6,7-diethoxy-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazin-4-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并噻嗪的环转化，通过2-芳基-4H-和4-ARYL-2H-1,3-苯并噻嗪的氧化环收缩，合成苯并异噻唑的5 1

  摘要：

  用过氧化氢将6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪（1′a′）氧化生成[2,2'-双（苯甲酰基氨基甲基）-4,4'，5， 5′-四甲氧基二苯基二硫化物（4′）。1'a'的高锰酸钾氧化得到6,7-二甲氧基-2-苯基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮（5'a'），然后用计算量的过苯甲酸将其氧化以获得相应的1氧化物（6′a′）和1,1-二氧化物（7′）。用高碘酸钠氧化5′a′-c′可引起环收缩，得到1,2-苯并噻唑-3（2H）-1-氧化物（8′a′-c′）。在4-芳基-2H-1,3-苯并噻嗪（1'3'a'-f'）的氧化中观察到类似的环转化。，导致形成3-芳基-5,6-二烷氧基-1,2-苯并噻唑（1′4′a′-f′）。讨论了这些环变换的假定机制。1，3-苯并噻嗪向1，2-苯并噻唑的转化实际上代表1，3-苯并噻嗪的环转化反应和1，2-苯并噻唑衍生物的新合成。新化合物的结构通过ir，1 H和13

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90037-3

文献信息

• SZABO, JANOS;SZUCS, ERZSEBET;FODOR, LAJOS;KATOCS, AGNES;BERNATH, GABOR;SO+, MAGY KEM. FOLYOIRAT, 95,(1989) N1, C. 455-461
  作者：SZABO, JANOS、SZUCS, ERZSEBET、FODOR, LAJOS、KATOCS, AGNES、BERNATH, GABOR、SO+

  DOI：——

  日期：——