triethylammonium N²-isobutyryl-5'-O-monomethoxytrityl-O⁶-p-nitrophenylethyl-2'-deoxyguanosine-3'-p-nitrophenylethylphosphate | 91592-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triethylammonium N²-isobutyryl-5'-O-monomethoxytrityl-O⁶-p-nitrophenylethyl-2'-deoxyguanosine-3'-p-nitrophenylethylphosphate
• CAS: 91592-89-1
• 化学式: C₆H₁₅N*C₅₀H₅₀N₇O₁₃P
• 分子量: 1089.15
• InChiKey: YHDGCIPACKADIB-JHBQDDKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  254.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-isobutyryl-5'-O-monomethoxytrityl-O⁶-p-nitrophenylethyl-2'-deoxyguanosine-3'-(2,5-dichlorophenyl,p-nitrophenylethyl)-phosphate 、 三乙胺 在 4-硝基苯甲醛肟 作用下， 生成 triethylammonium N²-isobutyryl-5'-O-monomethoxytrityl-O⁶-p-nitrophenylethyl-2'-deoxyguanosine-3'-p-nitrophenylethylphosphate
  参考文献：
  名称：

  的p -nitrophenylethyl（NPE）组：一种多功能的新的保护基团为磷酸和核苷和核苷酸糖苷配基保护

  摘要：

  描述了用于合成寡核苷酸的新的单体结构单元的合成，该新的单体结构单元通过磷酸三酯方法进行合成，该方法包含对-硝基苯基乙基用于磷酸盐和糖苷配基的保护。在澳在鸟苷的酰胺官能团的阻断6可以通过Mitsunobu反应形成对应的O来实现6 - p -nitrophenylethyl衍生物（4，5，10）。糖保护胸苷（16）和尿苷（17）已经被在澳烷基化4以S Ñ 1型反应通过p在苯，以形成将O碳酸盐-nitrophenylethyl碘化银4 - p -nitrophenylethyl衍生物（18，19）。在-2'-脱氧胞苷（氨基的保护25）和胞苷（26）可以通过1-（直接进行p -nitrophenylethoxycarbonyl） -苯并三唑的DMF，得到相应的氨基甲酸酯（27，28）作为一种新的类型为N 4-酰化胞苷衍生物。p 2'-脱氧腺苷（33）和腺苷（34）中氨基的硝基苯基乙氧基羰基化作用需

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85103-0