TMP-CHSe | 1147862-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: TMP-CHSe
• 英文别名: N-selenoformylo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；1-selenoformyl-2,2,6,6-tetraemthylpiperiidne
• CAS: 1147862-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NSe
• 分子量: 232.228
• InChiKey: XKHRMTZJMDKDNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-114 °C
• 沸点：
  247.2±23.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶-1-甲醛 在 2,4-diphenyl-1,3-diselena-2,4-diphosphetane-2,4-diselenide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83.3%的产率得到TMP-CHSe
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应，第 7 部分：新型氮氧化物硒脲的合成

  摘要：

  4-isoselenocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 与选定的胺和低级醇的反应得到相应的新型硒脲和硒氨基甲酸酯，均带有硝酰基部分。一些合成的硒脲和硒氨基甲酸酯对病原真菌显示出中等至良好的活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:549–556, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20454

  DOI：

  10.1002/hc.20454

文献信息

• Reactions of nitroxides. Part X: Antifungal activity of selected sulfur and selenium derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  作者：Jerzy Zakrzewski、Maria Krawczyk

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.092

  日期：2011.1

  The antifungal activity of nitroxyl radicals—derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl with reactive substituents 4-isothiocyanato-, 4-isocyano-, and 4-isoselenocyanato- and of -formyl-, -thioformyl-, -selenoformyl-derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine was investigated. Those of the above compounds, which contain a sulfur or selenium atom are the most active against four fungus plant

  硝酰自由基的抗真菌活性 - 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基的衍生物，带有反应性取代基 4-异硫氰基-、4-异氰基-和 4-异硒氰基-以及 -甲酰基-、-硫代甲酰基-、研究了2,2,6,6-四甲基哌啶的硒代甲酰基衍生物。上述化合物中含有硫或硒原子的化合物对四种真菌植物病原菌最有活性： 、 、 、 。4-Isoselenocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 被证明是最活跃的化合物。