1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-D-ribofuranosyl)-5-azacytosine | 1254186-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-D-ribofuranosyl)-5-azacytosine
• 英文别名: [(2R,3S,5S)-3-acetyloxy-5-(4-amino-2-oxo-1,3,5-triazin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1254186-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₆
• 分子量: 312.282
• InChiKey: GZJUWGDKJKLXMT-AEJSXWLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(三甲基硅基)-4-(三甲基硅氧基)-1,3,5-三嗪-2-胺 、 甲基-2-脱氧-D-呋喃核糖苷二乙酸酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF DECITABINE
  [FR] PRÉPARATION DE DÉCITABINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010129211A3

文献信息

• 一种固体酸催化合成地西他滨关键中间体的方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111377982B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明属于药物化学的技术领域，涉及一种固体酸催化合成地西他滨关键中间体(式Ⅱ)的方法，使用二氧化硅负载的四氯化锡(SnCl4)为催化剂进行糖苷化反应。本发明不仅解决了液体酸催化剂后处理复杂的问题，而且能有效提高β构型中间体含量。