[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-(1-bromo-3-phenyl-7aH-2,1-benzoxasilol-1-yl)phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane | 1358922-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-(1-bromo-3-phenyl-7aH-2,1-benzoxasilol-1-yl)phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 1358922-50-5
• 化学式: C₄₃H₇₇BrOSi₈
• 分子量: 914.672
• InChiKey: TVBNWWOKBOXUIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.22
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 Bbt(Br)Si=Si(Br)Bbt 以 C₆D₆ 为溶剂， 反应 6.5h， 以100%的产率得到[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-(1-bromo-3-phenyl-7aH-2,1-benzoxasilol-1-yl)phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  溴化锂从1,2-二芳基-1,2-二溴二ileile生成亚甲硅的证据

  摘要：

  即时甲硅烷基！LiBr有助于1,2-二芳基-1,2-二溴二ileneses的解离。与各种捕集剂的反应得到的产物与由与芳基溴亚甲硅烷基的相应反应得到的产物相同。该反应提供了在温和条件下原位生成亚甲硅烷基的方法，并且通过添加LiBr提高了反应速率。

  DOI：

  10.1002/asia.201100833

文献信息

• Evidence for LiBr-Assisted Generation of a Silylene from a 1,2-Diaryl-1,2-dibromodisilene
  作者：Joon Soo Han、Takahiro Sasamori、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/asia.201100833

  日期：2012.2.6

  Instant silylene! LiBr assists the dissociation of 1,2‐diaryl‐1,2‐dibromodisilenes. Reactions with various trapping agents gave products identical to those from corresponding reactions with aryl bromosilylenes. The reaction provides a method for the in situ generation of silylenes under mild conditions, and the reaction rate is increased by the addition of LiBr.

  即时甲硅烷基！LiBr有助于1,2-二芳基-1,2-二溴二ileneses的解离。与各种捕集剂的反应得到的产物与由与芳基溴亚甲硅烷基的相应反应得到的产物相同。该反应提供了在温和条件下原位生成亚甲硅烷基的方法，并且通过添加LiBr提高了反应速率。