[(η⁵-C₉H₅-1,3-(SiMe₃)₂)₂Co] | 1297597-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(η⁵-C₉H₅-1,3-(SiMe₃)₂)₂Co]
• 英文别名: (η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)2Co；cobalt(2+);trimethyl-(3-trimethylsilylinden-1-id-1-yl)silane
• CAS: 1297597-49-9
• 化学式: C₃₀H₄₆CoSi₄
• 分子量: 578.03
• InChiKey: SQYSRVALWUCBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η⁵-C₉H₅-1,3-(SiMe₃)₂)₂Co] 在 Na 、 CH₂CHSi(CH₃)3 or CH₂CHSi(CH₃)2C₅H₁₀N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Co(C9H5-1,3-(SiMe3)2)]2
  参考文献：
  名称：

  苯并取代的双（茚基）铁和锆配合物的合成和反应性研究：甲基可以产生的差异

  摘要：

  位阻的1,3,4,7-四取代茚基配体1,3-（CHMe 2）2 -4,7-Me 2 -C 9 H 3的合成是通过初步制备4,7-二甲基茚和随后在五元环上安装异丙基。相应的双（茚基）铁配合物的合成（η 5 -C 9 ħ 3 -1,3-（CHME 2）2 -4,7--ME 2）2的Fe（3）和相比于双（茚基）铁的苯并取代基类似物缺乏，（η 5 -C 9 ħ 5-1,3-（CHMe 2）2）2 Fe（4），通过可变温度NMR研究和电化学，建立了新的配体，既具有更高的空间需求性，又具有更多的电子富集性。的碱金属还原（η 5 -C 9 ħ 3 -1,3-（CHME 2）2 -4,7--ME 2）2的ZrCl 2（5），得到η的平衡混合物5，η 9夹心复合物7和环金属氢化物8指示既即苯并结合仍然是可能的，当六元环被取代，并且配体激活可以通过取代基的选择进行调制，作为η 5，η 9锆夹心9，它缺乏苯并环

  DOI：

  10.1021/om2011563
• 作为产物：
  描述：

  [Na(THF)6][(η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)2Co] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(η⁵-C₉H₅-1,3-(SiMe₃)₂)₂Co]
  参考文献：
  名称：

  双（茚基）Co（I）阴离子的合成：14电子茚基Co（I）等效物的反应源

  摘要：

  的（η碱金属还原5 -C 9 ħ 5 -1,3-（森达3）2）2的Co（1）的四氢呋喃（THF）允许不寻常的和反应性的20电子的Co（I）的阴离子的隔离的[Na（ THF）6 ] [（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3-（森达3）2）2 CO]（2）。1和2的晶体学表征为从Co（II）还原为Co（I）的一个电子还原提供了支持。2的反应性研究基于一次电子化学氧化以重整1并与各种σ和π供体反应，进一步与Co（I）等效相一致。在加入吡啶或乙烯基三甲基硅烷，以2，公知的二聚物[（C 9 H ^ 5 -1,3-（森达3）2）2共2 ]（3）形成，可能是通过16电子（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3-（SiMe 3）2）Co（L）中间体。乙烯除了2建立（η之间的平衡5 -C 9 ħ5 -1,3-（森达3）2）的Co（η 2 -H 2 C = CH 2）2（8）和2，的提示可逆配体喷射从2。即使在没有

  DOI：

  10.1021/ic302320w

文献信息

• Indenyl Ligands as Supports for Reactive, Low-Valent Cobalt(I) Fragments
  作者：Fernando Hung-Low、Christopher A. Bradley

  DOI：10.1021/om200139x

  日期：2011.5.23

  Alkali-metal reduction of (eta(5)-C9H5-1,3(SiMe3)(2))(2)Co (1) in the presence of vinyltrimethylsilane affords the unusual indenyl cobalt(I) dimer 3, where interligand eta(4)-benzo coordination is achieved. Though an aggregate, 3 serves as a ready source of a 14-electron indenyl cobalt(I) equivalent, on the basis of competition experiments between 3 and (eta(5)-C9H5-1,3-(SiMe3)(2))Co(COD) (2) with carbon monoxide. The enhanced reactivity of 3 brought about by benzo coordination, relative to a typical donor-ligated source of Co(I), suggests the compound may serve as a promising platform for small-molecule activation and functionalization.