[2-Acetyloxy-2-(3-triethylsilyloxypropylsulfanyl)ethyl] acetate | 191721-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-Acetyloxy-2-(3-triethylsilyloxypropylsulfanyl)ethyl] acetate
• CAS: 191721-61-6
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅SSi
• 分子量: 350.552
• InChiKey: QHKSTSQMRJGDPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Acetyloxy-2-(3-triethylsilyloxypropylsulfanyl)ethyl] acetate 在 Pseudomonas fluorescencs lipase 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-2-hydroxy-1-(3-triethylsilanyloxy-propylsulfanyl)-ethyl ester 、 Acetic acid (S)-2-hydroxy-1-(3-triethylsilanyloxy-propylsulfanyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酶拆分α，β-二乙酰氧基硫化物：通过区域特异性对映选择性伯乙酸酯水解合成旋光的O，S-乙缩醛

  摘要：

  α，β-二乙酰氧基硫化物是手性草硫杂环戊烷的前体，并已通过荧光假单胞菌脂肪酶催化水解而分解。在大多数情况下，拆分过程具有对伯乙酸盐的完全区域选择性和出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00672-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氧基乙醛 、 乙酸酐 、 1-丙硫醇,3-[(三乙基甲硅烷基)氧代]- 在 吡啶 、 silica gel 作用下， 生成 [2-Acetyloxy-2-(3-triethylsilyloxypropylsulfanyl)ethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  酶拆分α，β-二乙酰氧基硫化物：通过区域特异性对映选择性伯乙酸酯水解合成旋光的O，S-乙缩醛

  摘要：

  α，β-二乙酰氧基硫化物是手性草硫杂环戊烷的前体，并已通过荧光假单胞菌脂肪酶催化水解而分解。在大多数情况下，拆分过程具有对伯乙酸盐的完全区域选择性和出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00672-2