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5,7-ethano-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-3-oxo-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester | 75536-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-ethano-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-3-oxo-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-oxo-5,6,12-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-6-ene-12-carboxylate
5,7-ethano-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-3-oxo-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
75536-17-3
化学式
C12H17N3O3
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
TUGWGVCHFNBPJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-ethano-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-3-oxo-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂, 以73.2%的产率得到3-chloro-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]-pyridazine
    参考文献:
    名称:
    3,6-Disubstituted-5,7-(lower
    摘要:
    式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链,R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团,R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团,X代表氧原子或硫原子,以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用,适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法,制备所需的新中间体,这些化合物的治疗用途,用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。
    公开号:
    US04277472A1
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文献信息

  • US4277472A
    申请人:——
    公开号:US4277472A
    公开(公告)日:1981-07-07
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