4-(2-癸基-十四烷基)噻吩-2-三丁基锡 | 1430201-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 中文名称: 4-(2-癸基-十四烷基)噻吩-2-三丁基锡
• 英文名称: tributyl(4-(2-decyltetradecyl)-2-thienyl)stannane
• 英文别名: 2-(tri-n-butylstannyl)-4-(2-decyltetradecyl)thiophene；tributyl(4-(2-decyltetradecyl)thiophen-2-yl)stannane；Tributyl-[4-(2-decyltetradecyl)thiophen-2-yl]stannane
• CAS: 1430201-53-8
• 化学式: C₄₀H₇₈SSn
• 分子量: 709.835
• InChiKey: WFLRDVJVUKXBBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.6±57.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-癸基-十四烷基)噻吩-2-三丁基锡 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 Eaton′s Reagent 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Five-Ring Fused Tetracyanothienoquinoids as High-Performance and Solution-Processable n-Channel Organic Semiconductors: Effect of the Branching Position of Alkyl Chains

  摘要：

  Dicyanomethylene-substituted quinoidal dithieno [2,3-d;2',3'-dlbenzo [1,2-b;4,5-b1 dithiophene compounds (QDTBDTs) with alkyl chains branched at different positions were synthesized. Thin-film transistor characteristics showed that the type of charge carriers in QDTBDTs could be tuned by changing the branching position of the alkyl chains. QDTBDT-2C exhibited n-channel behavior, and the observed electron mobility was 0.57 cm(2) V-1 s(-1) without post-treatment, one of the highest values reported for spin-coated thin-film transistors with no annealing under ambient conditions. QDTBDT-4C-based transistors displayed electron-dominated ambipolar transport behavior, with electron mobilities reaching 0.2 cm(2) V-1 s-i and hole mobilities in the range of 10-3-10-4 cm(2) V-1 s(-1). QDTBDT-3C showed solution-concentrationdependent carrier transport characteristics, exhibiting n-type behavior at low solution concentrations and ambipolar performance at high solution concentrations with an electron mobility of 0.22 cm(2) V-1 s(-1) and a hole mobility of 0.034 cm(2) V-1 s(-1). CMOSlike inverters fabricated from QDTBDT-2C displayed high gain and high noise margins.

  DOI：

  10.1021/cm502952u
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-decyltetradecyl)thiophene 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-癸基-十四烷基)噻吩-2-三丁基锡
  参考文献：
  名称：

  不同分子量苯并噻二唑DA共轭聚合物的合成及光电性能

  摘要：

  在这项工作中，我们合成并表征了一系列不同分子量的供体-受体（D-A）共轭聚合物（PffBT4T-2DT），并将微波方法引入到合成过程中，将实验周期时间缩短了5天以上并增加了聚合物的分子量。研究了影响聚合物分子量的条件。结果表明，所制备的共轭聚合物具有优异的热稳定性和溶解性，较高分子量的聚合物具有更宽的吸收光谱和更强的链间聚集能力，且聚合物链的强聚集能力取决于分子量和溶液温度，较低的聚合物链的聚集能力取决于分子量和溶液温度。分子量和较高的溶液温度都会导致较弱的聚合物链聚集。三种分子量的聚合物薄膜表面均匀，粗糙度约为0.83，结晶度良好。晶体管测试结果表明，较高分子量的聚合物应用于场效应晶体管时表现更好，迁移率高达0.124 cm 2  V -1  s -1，阈值电压低至2 V。 图形概要 引入微波法合成了一系列不同分子量的供体-受体共轭聚合物（PffBT4T-2DT）。对聚合物的热力学、光学

  DOI：

  10.1007/s12039-023-02226-6

文献信息

• [EN] CONJUGATED POLYMERS CONTAINING ALKYL AND ALKYL ESTER SIDE CHAINS<br/>[FR] POLYMÈRES CONJUGUÉS CONTENANT DES CHAÎNES LATÉRALES DE TYPE ALKYLE ET ESTER D'ALKYLE
  申请人：UNIV HONG KONG SCI & TECH

  公开号：WO2017223407A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention is a conjugated polymer that contains both Unit (I) and Unit (II) is shown below: X, in each occurrence, is independently selected from S or Se. M1 and M2 are independently selected from H or F. R1 and R2 are independently selected from straight-chain, branched or cyclic alkyl groups with 1-40 C atoms. The number ratio of Unit (I) and Unit (II) in the polymer chain ranges from 9: 1 to 1 :9.

  本发明是一种包含单元(I)和单元(II)的共轭聚合物，如下所示：X，在每次出现时，可独立选择为S或Se。M1和M2可独立选择为H或F。R1和R2可独立选择为直链、支链或环状的含有1-40个碳原子的烷基基团。聚合物链中单元(I)和单元(II)的数量比范围为9:1至1:9。
• Low Band-Gap Conjugated Polymers with Strong Interchain Aggregation and Very High Hole Mobility Towards Highly Efficient Thick-Film Polymer Solar Cells
  作者：Zhenhui Chen、Ping Cai、Junwu Chen、Xuncheng Liu、Lianjie Zhang、Linfeng Lan、Junbiao Peng、Yuguang Ma、Yong Cao

  DOI：10.1002/adma.201305092

  日期：2014.4

  Absorption spectra of polymer FBT‐Th4(1,4) (M n = 46.4 Kg/mol, E g = 1.62 eV, and HOMO = –5.36 eV) indicate strong interchain aggregation ability. High hole mobilities up to 1.92 cm2(V s)–1 are demonstrated in OFETs fabricated under mild conditions. Inverted solar cells with active layer thicknesses ranging from 100 to 440 nm display PCEs exceeding 6.5%, with the highest efficiency of 7.64% achieved

  聚合物FBT-Th 4（1,4）的吸收光谱（M n = 46.4 Kg / MOl，E g = 1.62 eV，HOMO = –5.36 eV）显示出很强的链间聚集能力。在温和条件下制造的OFET中证明了高达1.92 cm 2（V s）–1的高空穴迁移率。有源层厚度在100到440 nm之间的倒置太阳能电池显示PCE超过6.5％，而230 nm厚的有源层可实现7.64％的最高效率。
• An extended π-conjugated area of electron-donating units in D–A structured polymers towards high-mobility field-effect transistors and highly efficient polymer solar cells
  作者：Ping Cai、Zhenhui Chen、Lianjie Zhang、Junwu Chen、Yong Cao

  DOI：10.1039/c7tc00428a

  日期：——

  possesses a low FET hole mobility of 2.6 × 10−3 cm2 (V s)−1 and a poor power conversion efficiency (PCE) of 0.91% in inverted polymer solar cells (i-PSCs) under the illumination of AM1.5G, 100 mW cm−2 light. Compared with FBT-DThDT-1T, FBT-DThDT-TT with extended π-conjugation bears a TT replacing the middle thiophene of terthiophene on the backbone, which would increase the coplanarity of the polymer and thus

  两个d-A的共轭聚合物，FBT-DTH DT -1T和FBT-DTH DT -TT，使用5,6-二氟-2,1,3-噻二唑（FBT）作为电子接受单元，和三噻吩或2，分别合成了5-二（噻吩-2-基）噻吩并[3,2- b ]噻吩作为给电子单元。其中，第一批FBT-DTH DT -TT具有相对低的分子量（MW）可以表示为FBT-DTH DT -TT-L和第二批的FBT-DTH DT -TT具有高得多的分子量可以是表示为FBT-DTh DT -TT -H。FBT-DTh DT-1T在AM1的照射下，在反向聚合物太阳能电池（i-PSC）中具有2.6×10 -3 cm 2（V s）-1的低FET空穴迁移率和0.91％的不良功率转换效率（PCE）。 5G，100 mW cm -2光。相比FBT-DTH DT -1T，FBT-DTH DT -TT具有扩展的π共轭负有更换TT在骨干三噻吩的噻吩中间，这将增加聚
• Non-fullerene polymer solar cells with V_OC &gt; 1 V based on fluorinated quinoxaline unit conjugated polymers
  作者：Baitian He、Qingwu Yin、Xiye Yang、Liqian Liu、Xiao-Fang Jiang、Jie Zhang、Fei Huang、Yong Cao

  DOI：10.1039/c7tc02915b

  日期：——

  To achieve efficient non-fullerene polymer solar cells (NF-PSCs), it is important to design and synthesize donor materials. To investigate the substituent effects of electron-withdrawing fluorine atoms and different alkyl chains (–C8C12 or –C10C14) on the thiophene π bridge, four novel conjugated polymers composed of dicyanodistyrylbenzene (DCB)-based and quinoxaline-based units were synthesized and

  为了获得有效的非富勒烯聚合物太阳能电池（NF-PSC），设计和合成供体材料非常重要。为了研究吸电子的氟原子和不同的烷基链（–C8C12或–C10C14）对噻吩π桥的取代作用，合成了四种由二氰基二苯乙烯基苯（DCB）和喹喔啉类单元组成的新型共轭聚合物，并将其应用于NF-PSC光伏设备。结果发现，不同的烷基侧基对分子能级的影响最小，但对吸收系数的影响中等，而通过将高度带负电的氟原子引入聚合物中，可以有效降低所得共聚物的最高占据分子轨道（HOMO）。喹喔啉部分。因此，基于氟化喹喔啉类共聚物的NF-PSC表现出高达1.043 V的高开路电压（VOC），这是迄今为止基于喹喔啉部分共聚物的器件的最高值。此外，氟化还改善了共聚物载体的迁移率和吸收系数，从而提高了JSC和FF，从而提高了总体效率。基于PDCB-DFQ812：ITIC的NF-PSC表现最佳，功率转换效率（PCE）为8.37％。我们的比较研究
• [EN] PHOTOTHERMAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS PHOTOTHERMIQUES
  申请人：UNIV HONG KONG SCI & TECH

  公开号：WO2020015700A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  A photothermal agent can be used in both photoacoustic imaging (PAI) and photothermal therapy (PTT) applications. The photothermal agent can include a small molecule, organic compound and/or polymers with absorption in the near-infrared (NIR) interrogation window (700-900 nm). The compound can be a biocompatible organic nanoparticle (ONP). The photothermal agent can be administered to a patient to locate a tumor site in the patient using in vivo imaging techniques. Once the tumor site has been determined, the tumor site can be irradiated with near-infrared light to stop or inhibit the growth of the tumor.

  光热剂可以用于光声成像（PAI）和光热疗法（PTT）应用中。光热剂可以包括在近红外（NIR）探测窗口（700-900 nm）中吸收的小分子、有机化合物和/或聚合物。该化合物可以是生物相容的有机纳米粒子（ONP）。光热剂可以被注入患者体内，利用体内成像技术定位患者的肿瘤部位。一旦确定了肿瘤部位，就可以用近红外光照射肿瘤部位，以停止或抑制肿瘤的生长。