6-amino-5-chloro-2-oxo-N-({1-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-4-piperidinyl}methyl)-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide | 557106-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-amino-5-chloro-2-oxo-N-({1-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-4-piperidinyl}methyl)-1,2-dihydro-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 6-amino-5-chloro-2-oxo-N-[[1-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]methyl]-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 557106-59-9
• 化学式: C₂₀H₂₂ClF₃N₄O₃
• 分子量: 458.868
• InChiKey: FUBIIIQKSZNYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Oxo or oxy-pyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030207875A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention provides compounds of the formula (I) and (II): 1 or the pharmaceutically acceptable esters thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 is hydrogen or halo; R 2 and R 3 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl; R 4 and R 5 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl; R 6 is hydrogen, C 1-12 alkyl, C 1-6 alkoxy (C 1-6 )alkyl or C 1-12 alkyl substituted by up to 3 substituents selected from the groups consisting of C 3-8 cycloalkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclic; R 7 and R 8 are hydrogen or taken together may form alkylene chain having one or two carbon atoms; R 9 is C 1-6 alkyl or C 3-8 cycloalkyl; R 10 is C 1-6 alkyl or NR 11 R 12 ; L is (CR 11 R 12 ) n or NR 11 ; M is NR 11 or (CR 11 R 12 ) n ; R 11 and R 12 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl; n is an integer from 0 to 5; and m is an integer from 0 to 2; said heterocyclic, aryl and heteroaryl are unsubstituted or are substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halo and C 1-6 alkyl; with the proviso that when R 9 is C 1-6 alkyl, L is not NR 11 . These compounds have 5-HT 4 receptor binding activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物：1或其药学上可接受的酯和药学上可接受的盐：其中，R1是氢或卤素；R2和R3分别是氢或C1-6烷基；R4和R5分别是氢或C1-6烷基；R6是氢、C1-12烷基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基或C1-12烷基，其被选自C3-8环烷基、芳基、杂芳基和杂环的最多3个取代基取代；R7和R8是氢或一起形成具有一个或两个碳原子的烷基链；R9是C1-6烷基或C3-8环烷基；R10是C1-6烷基或NR11R12；L是(CR11R12)或NR11；M是NR11或(CR11R12)n；R11和R12分别是氢或C1-6烷基；n是0到5的整数；m是0到2的整数；所述的杂环、芳基和杂芳基未取代或被至少一个取代基所取代，所述取代基被选自卤素和C1-6烷基；但当R9是C1-6烷基时，L不是NR11。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此在哺乳动物，尤其是人类的治疗胃食管反流病、非溃疡性消化不良、肠易激综合征等方面是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
• ５−ＨＴ４レセプターモジュレーターとしてのオキソ又はオキシピリジン
  申请人：——

  公开号：JP2003212868A

  公开（公告）日：2003-07-30

  (57)【要約】\n【課題】 ５−ＨＴ4レセプターモジュレーターとしてのオキソ又はオキシピリジン、及び前記化合物を含む医薬組成物を提供する。\n【解決手段】 式（Ｉ）及び（ＩＩ）\n【化１】\nで表されるオキソ又はオキシピリジン〔例えば、６−アミノ−５−クロロ−２−オキソ−Ｎ−（｛１−［４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル］−４−ピペリジニル｝メチル）−１，２−ジヒドロ−３−ピリジンカルボキサミド〕。前記化合物は、５−ＨＴ4レセプター結合活性を有し、従って哺乳動物（特に、ヒト）における胃食道逆流疾病、非潰瘍性消化不良、刺激反応性腸症候群などの治療に有用である。

  (57) [摘要]Јn [问题]提供作为 5-HT4 受体调节剂的氧化吡啶或氧化吡啶，以及含有所述化合物的药物组合物。\溶液] 由式（I）和（II）代表的氧化或氧化吡啶 Јn Јn [化学 1] Јn [例如 6-氨基-5-氯-2-氧代-N-(1-[4-(三氟甲氧基)苄基]-4-哌啶基}甲基)-1,2-二氢-3-吡啶-二氢-3-吡啶甲酰胺]。上述化合物具有 5-HT4 受体结合活性，因此可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的胃食管反流病、非溃疡性消化不良和刺激反应性肠综合征。
• US6979690B2
  申请人：——

  公开号：US6979690B2

  公开（公告）日：2005-12-27