Triethyl-(3-brompropyl)-silan | 17898-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Triethyl-(3-brompropyl)-silan
• 英文别名: 3-Bromopropyl(triethyl)silane
• CAS: 17898-29-2
• 化学式: C₉H₂₁BrSi
• 分子量: 237.255
• InChiKey: QDJCAICFHKJYKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-(3-brompropyl)-silan 在 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 triethyl(4-phenylpent-4-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的乙烯基环丙烷和涉及芳基迁移的氢硅烷的硅离子促进的（5 + 1）环加成反应。

  摘要：

  据报道，芳基取代的乙烯基环丙烷（VCP）和氢硅烷可进行无过渡金属（5 + 1）环加成反应，得到硅环己烷。催化量的三苯甲基阳离子通过从氢化硅烷中夺取氢化物来引发反应，并通过硅离子的自我再生来保持反应的进一步进展。新的反应涉及芳基的[1,2]迁移，最终提供4取代3取代的芳基硅烷环己烷衍生物作为主要产物。各种控制实验和量子化学计算都支持了一种机理图，其中通过环丙烷环分子内稳定的甲硅烷基离子可以进行动力学上有利的协同[1,2]芳基迁移/环扩展或参与环丙烷-环丙烷重排。

  DOI：

  10.1002/anie.202004320
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3-溴丙烯 反应 15.0h， 生成 Triethyl-(3-brompropyl)-silan
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 21, p. 149 - 162

  摘要：

  DOI：