3-ethyl-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole | 126565-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-ethyl-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 3-Ethyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 126565-28-4
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: UEKMLXHTQCTALY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(hexa-3,4-dien-2-yl)-hydroxylamine 在 (2,4-di-^tBu-C₆H₃O)₃PAu(PhCN)SbF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到3-ethyl-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的结构多样性：N-羟基吡咯啉，二氢异恶唑和二氢1,2-恶嗪的立体选择性合成

  摘要：

  黄金的力量：通过高效的区域和立体选择性金催化的烯丙基羟胺衍生物的环异构化反应，可获得三个手性杂环（参见方案）。在所有情况下，该氮原子作为亲核体和在5-或6-攻击的丙二烯内环化反应。区域选择性是通过仔细选择金预催化剂和氮原子保护基来控制的。

  DOI：

  10.1002/anie.200902355

文献信息

• BIARYL HETEROCYCLE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140235584A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a biaryl heterocycle substituted oxazolidinone antibacterials shown by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an isomer or a prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and B are as defined in the description. The present invention further relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation comprising the compound, and a use of the compound in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of infectious diseases and a use for the treatment and/or prevention of infectious diseases.

  本发明涉及一种由一般式(I)所示的取代的双芳基杂环氧唑啉酮抗菌剂，其药学上可接受的盐，其异构体或其前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如描述中所定义。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和药物配方，以及该化合物在制造用于治疗和/或预防传染病的药物和用于治疗和/或预防传染病的用途。
• Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Wang Deping

  公开号：US20080119419A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The invention provides a family of bifunctional heterocyclic compounds useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The invention also provides methods of making the bifunctional heterocyclic compounds, and methods of using such compounds as anti-infective, anti-proliferative agents, anti-inflammatory, and/or prokinetic agents.

  本发明提供了一系列双功能杂环化合物，可作为抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物使用。本发明还提供了制备双功能杂环化合物的方法，以及使用这些化合物作为抗感染、抗增殖剂、抗炎剂和/或促动力剂的方法。
• Preparation of isoxazolines and isoxazoles
  申请人：W.R. Grace & Co.-Conn.

  公开号：EP0339899A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  A process for forming isoxazolines or isoxazoles by contacting, in the presence of base, a nitro compound, a cyclic anhydride and a dipolarophile. The dicarboxylic acid is readily regenerated to be again reused as the dehydrating agent of additional nitro compound.

  在碱存在下，将硝基化合物、环酐和亲二极性物质接触，形成异噁唑类或异噁唑类化合物的工艺。二羧酸很容易再生，可再次用作其他硝基化合物的脱水剂。
• Purine derivatives as A2a agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1889846A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  Compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐、 其中 W、R1、R2 和 R3 的含义如说明书所示，可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺。
• MARKOFSKY, SHELDON B.;KOTHE, STEVEN A.
  作者：MARKOFSKY, SHELDON B.、KOTHE, STEVEN A.

  DOI：——

  日期：——