(8R)-3-[3-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methylcyclopentyl-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepine | 664341-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑二氮卓类
• 英文名称: (8R)-3-[3-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methylcyclopentyl-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepine
• 英文别名: tert-butyl-[[(1R,3S)-3-[(8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,8-dihydro-4H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl]cyclopentyl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 664341-76-8
• 化学式: C₃₄H₅₀N₄O₂Si₂
• 分子量: 602.968
• InChiKey: VEEKDXKEBCLJEO-HRHHFINDSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R)-3-[3-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methylcyclopentyl-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepine 在 氢氟酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(8R)-3-[3-(hydroxymethyl)]cyclopentyl-8-hydroxy-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepine
  参考文献：
  名称：

  制备（1S，3R）-和（1S，3S）-1-氨基-3-（羟甲基）环戊烷的有效方法。

  摘要：

  对映体纯的（1S，3S）-和（1S，3R）-1-氨基-3-（羟甲基）环戊烷已由L-天冬氨酸有效合成。标题化合物是核糖的等排物，可用于构建具有重要抗病毒和抗肿瘤活性的核苷类似物，如简明的（+）-4'-deoxycarbapentostatin核苷的全合成所示。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1153
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-3-氧代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 1,2-丙二硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (8R)-3-[3-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methylcyclopentyl-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepine
  参考文献：
  名称：

  制备（1S，3R）-和（1S，3S）-1-氨基-3-（羟甲基）环戊烷的有效方法。

  摘要：

  对映体纯的（1S，3S）-和（1S，3R）-1-氨基-3-（羟甲基）环戊烷已由L-天冬氨酸有效合成。标题化合物是核糖的等排物，可用于构建具有重要抗病毒和抗肿瘤活性的核苷类似物，如简明的（+）-4'-deoxycarbapentostatin核苷的全合成所示。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1153