1-hydroxy-1-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacylohexa-2,4-diene | 262371-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacylohexa-2,4-diene
• 英文别名: [[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(1-hydroxy-2H-silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 262371-10-8
• 化学式: C₃₂H₆₆OSi₇
• 分子量: 663.474
• InChiKey: ARVVWBBCTZIHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacylohexa-2,4-diene 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到1-chloro-1-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacyclohexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  稳定硅苯的化学

  摘要：

  通过利用极其庞大且高效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基 (Tbt) 和 2 合成稳定的硅苯 (la; R = Tbt, 1b; R = Bbt)， 6-双-[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)。通过 X 射线晶体学分析确定了 Tbt 取代的 la 的结构，这表明硅苯环的 it 电子完全离域。发现硅烷苯 la 与 CC 和 CO 多键化合物反应通过 1,4-加成得到相应的 [4+2]-环加成物，而 la 通过与甲醇。硅烷苯 la 非常缓慢地二聚化以提供其 [4+2]-二聚体，尽管 1b 在相同条件下没有显示出变化。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800073
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-hydroxy-1-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacylohexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of an Overcrowded Silabenzene Stable at Ambient Temperature

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<634::aid-anie634>3.0.co;2-#

文献信息

• Mechanistic Investigation of the Hydration Reaction of [Cr(η⁶-silabenzene)(CO)₃]: Hydrido(silacyclohexadienyl)chromium Complex as an Intermediate
  作者：Yusuke Tanabe、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.2008.720

  日期：2008.7.5

  A key intermediate for the hydration reaction of [Cr(η 6 -silabenzene)(CO) 3 ], hydrido(η 5 -silacyclohexadienyl)chromium complex, was successfully synthesized by the reaction of silabenzene complex with 2molequiv of H 2 O. X-ray diffraction study revealed that the hydroxy group on the central silicon atom is located at the endo position to the metal moiety. The treatment of the endo adduct with excess

  通过硅苯配合物与2mol当量的H 2 O反应，成功合成了[Cr(η 6 -硅杂苯)(CO) 3 ]水合反应的关键中间体氢化(η 5 -硅杂环己二烯基)铬配合物。X-射线衍射研究表明，中心硅原子上的羟基位于金属部分的内位。用过量的D 2 O 处理内加合物导致在亚甲基位置带有氘原子的1-硅杂环六-2,4-二烯的立体选择性形成。
• The Chemistry of Stable Silabenzenes
  作者：Norihiro Tokitoh、Keiji Wakita、Takeshi Matsumoto、Takahiro Sasamori、Renji Okazaki、Nozomi Takagi、Masahiro Kimura、Shigeru Nagase

  DOI：10.1002/jccs.200800073

  日期：2008.6

  Stable silabenzenes (la; R = Tbt, 1b; R = Bbt) were synthesized by taking advantage of extremely bulky and efficient steric protection groups, 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) and 2,6-bis-[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt). The structure of Tbt-substituted la was determined by X-ray crystallographic analysis, which demonstrated the complete delocalization

  通过利用极其庞大且高效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基 (Tbt) 和 2 合成稳定的硅苯 (la; R = Tbt, 1b; R = Bbt)， 6-双-[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)。通过 X 射线晶体学分析确定了 Tbt 取代的 la 的结构，这表明硅苯环的 it 电子完全离域。发现硅烷苯 la 与 CC 和 CO 多键化合物反应通过 1,4-加成得到相应的 [4+2]-环加成物，而 la 通过与甲醇。硅烷苯 la 非常缓慢地二聚化以提供其 [4+2]-二聚体，尽管 1b 在相同条件下没有显示出变化。
• Synthesis and Properties of an Overcrowded Silabenzene Stable at Ambient Temperature
  作者：Keiji Wakita、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki、Shigeru Nagase

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<634::aid-anie634>3.0.co;2-#

  日期：2000.2.4