2-bromo-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenyl 4-<<(S)-6-methyloctyl>oxy>benzoate | 115607-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-bromo-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenyl 4-<<(S)-6-methyloctyl>oxy>benzoate
• 英文别名: (S)-4-(6-methyloctyloxy)benzoic acid 2-bromo-4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]phenyl ester；2-bromo-4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]phenyl 4-[((S)-6-methyloctyl)oxy]benzoate
• CAS: 115607-05-1
• 化学式: C₃₅H₅₁BrO₃
• 分子量: 599.692
• InChiKey: LVJABABQVFWNTJ-AWCRTANDSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.97
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化亚铜 、 2-bromo-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenyl 4-<<(S)-6-methyloctyl>oxy>benzoate 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-cyano-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenyl 4-<<(S)-6-methyloctyl>oxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第2部分。含有反式-1,4-二取代的环己烷环的手性苯甲酸苯酯†

  摘要：

  已经制备了大约四十个也结合了反式-1，4-二取代的环己烷环和手性中心的新型苯甲酸苯酯。已经系统地研究了这类新型化合物的液晶转变温度对侧向取代基，各种中心键，链长和手性中心位置的依赖性。详细描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710218
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基溴丁烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenyl 4-<<(S)-6-methyloctyl>oxy>benzoate
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第2部分。含有反式-1,4-二取代的环己烷环的手性苯甲酸苯酯†

  摘要：

  已经制备了大约四十个也结合了反式-1，4-二取代的环己烷环和手性中心的新型苯甲酸苯酯。已经系统地研究了这类新型化合物的液晶转变温度对侧向取代基，各种中心键，链长和手性中心位置的依赖性。详细描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710218

文献信息

• Liquid crystalline esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04830470A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein m represents is the number 0 or 1; A is a single covalent bond, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --COO-- or --OOC--; rings B, C and D are 1,4-phenylene optionally substituted with cyano, halogen or lower alkyl; Y.sup.1 and Y.sup.2 are hydrogen or one of them also is cyano; and R.sup.1 and R.sup.2 each represents C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl or C.sub.2 -C.sub.18 alkenyl, either of which is optionally halogen-substituted, in which one CH.sub.2 group or two non-adjacent CH.sub.2 groups is/are optionally replaced by oxygen; with the provisos that at least one of R.sup.1 and R.sup.2 has a chiral carbon atom or a C--C double bond or both when A is --COO-- and at least one of R.sup.1 and R.sup.2 has a C--C double bond when A is a single covalent bond, their preparation, liquid crystalline mixtures containing these compounds and their use for electro-optical purposes are described.

  式为##STR1##的化合物，其中m代表数字0或1；A是单共价键，-CH.sub.2-CH.sub.2-，-OCH.sub.2-，-COO-或-OOC-；环B、C和D是1,4-苯基，可选地用氰基、卤素或较低烷基取代；Y.sup.1和Y.sup.2是氢或其中一个也是氰基；R.sup.1和R.sup.2分别代表C.sub.1-C.sub.18-烷基或C.sub.2-C.sub.18烯基，其中任一者可选择地被卤素取代，在其中一个CH.sub.2基团或两个非相邻的CH.sub.2基团可选择地被氧取代；但至少R.sup.1和R.sup.2中的一个具有手性碳原子或C-C双键或两者都具有当A为-COO-时，当A为单共价键时，至少R.sup.1和R.sup.2中的一个具有C-C双键，其制备方法，含有这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的用途被描述。
• US4830470A
  申请人：——

  公开号：US4830470A

  公开（公告）日：1989-05-16
• US4925278A
  申请人：——

  公开号：US4925278A

  公开（公告）日：1990-05-15
• US5082589A
  申请人：——

  公开号：US5082589A

  公开（公告）日：1992-01-21